Dynastat

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-07-2020

有効成分:

parecoxib-natrium

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

M01AH04

INN(国際名):

parecoxib

治療群:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

治療領域:

Pijn, postoperatieve

適応症:

Voor de kortdurende behandeling van postoperatieve pijn bij volwassenen.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2002-03-22

情報リーフレット

                                52
B. BIJSLUITER
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DYNASTAT 40 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
parecoxib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Dynastat en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DYNASTAT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dynastat bevat de actieve stof parecoxib.
Dynastat wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van pijn na
een operatie bij volwassenen.
Het behoort tot de groep van geneesmiddelen die COX-2-remmers (een
afkorting voor cyclo-
oxygenase-2-remmers) wordt genoemd. Pijn en zwelling worden soms
veroorzaakt door stoffen in het
lichaam die prostaglandinen worden genoemd. Dynastat werkt door de
hoeveelheid van deze
prostaglandinen te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

U heeft een ernstige allergische reactie (voornamelijk een ernstige
huidreactie) gehad op om het
even welk geneesmiddel

U heeft een allergische reactie gehad op een groep van geneesmiddelen
genaamd
“sulfonamiden” (bijv. sommige antibiotica gebruikt om infecties te
behandelen)

U heeft momenteel een maag- of darmzweer of een bloeding in de maag of
darm

U heeft een allergische reactie gehad op acetylsalicylzuur (aspirine),

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dynastat 40 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 40 mg parecoxib (als 42,36 mg
parecoxibnatrium). Na reconstitutie bedraagt
de concentratie parecoxib 20 mg/ml. Iedere 2 ml gereconstitueerd
poeder bevat 40 mg parecoxib.
Hulpstof met bekend effect
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis.
Na reconstitutie in natriumchloride-oplossing 9 mg/ml (0,9%) bevat
Dynastat ongeveer 0,44 mmol
natrium per injectieflacon.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie (poeder voor injectie).
Wit tot gebroken wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voor kortdurende behandeling van postoperatieve pijn bij volwassenen.
De beslissing om een selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmer voor
te schrijven dient
gebaseerd te zijn op een beoordeling van het totale risico van de
individuele patiënt (zie rubriek 4.3 en
4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is 40 mg intraveneus (i.v.) of intramusculair
(i.m.), gevolgd door 20 mg of
40 mg elke 6 tot 12 uur, naargelang de behoefte, met een maximale
dosering van 80 mg per dag.
Aangezien het cardiovasculaire risico van selectieve COX-2-remmers kan
toenemen met de dosis en
duur van de blootstelling dient de kortst mogelijke behandelingsduur
en de laagste effectieve dagdosis
gebruikt te worden. Er is beperkte klinische ervaring met behandeling
met Dynastat gedurende meer
dan drie dagen (zie rubriek 5.1).
Gelijktijdig gebruik met opioïde analgetica
Opioïde analgetica kunnen gelijktijdig met parecoxib gebruikt worden
in de dosering zoals beschreven
in bovenstaande paragraaf. In alle klinische beoordelingen werd
parecoxib met vaste tijdsintervallen
toegediend, terwijl de opioïden naar behoefte werden toegediend.
Ouderen
In het algemeen is het niet nodig de dosering aan te passen bij oudere
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する