Dynastat

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

parecoxib-natrium

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

M01AH04

Designación común internacional (DCI):

parecoxib

Grupo terapéutico:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Área terapéutica:

Pijn, postoperatieve

indicaciones terapéuticas:

Voor de kortdurende behandeling van postoperatieve pijn bij volwassenen.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2002-03-22

Información para el usuario

                                52
B. BIJSLUITER
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DYNASTAT 40 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
parecoxib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Dynastat en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DYNASTAT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dynastat bevat de actieve stof parecoxib.
Dynastat wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van pijn na
een operatie bij volwassenen.
Het behoort tot de groep van geneesmiddelen die COX-2-remmers (een
afkorting voor cyclo-
oxygenase-2-remmers) wordt genoemd. Pijn en zwelling worden soms
veroorzaakt door stoffen in het
lichaam die prostaglandinen worden genoemd. Dynastat werkt door de
hoeveelheid van deze
prostaglandinen te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

U heeft een ernstige allergische reactie (voornamelijk een ernstige
huidreactie) gehad op om het
even welk geneesmiddel

U heeft een allergische reactie gehad op een groep van geneesmiddelen
genaamd
“sulfonamiden” (bijv. sommige antibiotica gebruikt om infecties te
behandelen)

U heeft momenteel een maag- of darmzweer of een bloeding in de maag of
darm

U heeft een allergische reactie gehad op acetylsalicylzuur (aspirine),

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dynastat 40 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 40 mg parecoxib (als 42,36 mg
parecoxibnatrium). Na reconstitutie bedraagt
de concentratie parecoxib 20 mg/ml. Iedere 2 ml gereconstitueerd
poeder bevat 40 mg parecoxib.
Hulpstof met bekend effect
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis.
Na reconstitutie in natriumchloride-oplossing 9 mg/ml (0,9%) bevat
Dynastat ongeveer 0,44 mmol
natrium per injectieflacon.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie (poeder voor injectie).
Wit tot gebroken wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voor kortdurende behandeling van postoperatieve pijn bij volwassenen.
De beslissing om een selectieve cyclo-oxygenase-2 (COX-2)-remmer voor
te schrijven dient
gebaseerd te zijn op een beoordeling van het totale risico van de
individuele patiënt (zie rubriek 4.3 en
4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is 40 mg intraveneus (i.v.) of intramusculair
(i.m.), gevolgd door 20 mg of
40 mg elke 6 tot 12 uur, naargelang de behoefte, met een maximale
dosering van 80 mg per dag.
Aangezien het cardiovasculaire risico van selectieve COX-2-remmers kan
toenemen met de dosis en
duur van de blootstelling dient de kortst mogelijke behandelingsduur
en de laagste effectieve dagdosis
gebruikt te worden. Er is beperkte klinische ervaring met behandeling
met Dynastat gedurende meer
dan drie dagen (zie rubriek 5.1).
Gelijktijdig gebruik met opioïde analgetica
Opioïde analgetica kunnen gelijktijdig met parecoxib gebruikt worden
in de dosering zoals beschreven
in bovenstaande paragraaf. In alle klinische beoordelingen werd
parecoxib met vaste tijdsintervallen
toegediend, terwijl de opioïden naar behoefte werden toegediend.
Ouderen
In het algemeen is het niet nodig de dosering aan te passen bij oudere
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos