Doribax

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-10-2014

有効成分:

doripenem

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

J01DH04

INN(国際名):

doripenem

治療群:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

治療領域:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

適応症:

Doribax ir indicēts, lai ārstētu šādu infekciju pieaugušajiem:hospitālās pneimonija (ieskaitot ventilators, kas saistītas ar plaušu karsoni);sarežģīta iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;komplicēta urīnceļu infekcijas. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2008-07-25

情報リーフレット

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DORIBAX 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
doripenemum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1
Kas ir Doribax un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Doribax lietošanas
3.
Kā lietot Doribax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Doribax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DORIBAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Doribax satur aktīvo vielu doripenēmu. Šīs zāles ir antibiotika,
kas iedarbojas, nogalinot dažāda veida
baktērijas (mikrobus), kas izraisa infekcijas dažādās organisma
daļās.
Doribax lieto pieaugušajiem šādu infekciju ārstēšanai:
-
pneimonija (nopietna infekcija krūškurvī vai plaušās), ar ko var
saslimt slimnīcā vai līdzīgos
apstākļos. Šajā kategorijā ietilpst arī pneimonija, ar ko var
saslimt, ja Jūs lietojat īpašu ierīci,
kas palīdz Jums elpot;
-
komplicētas infekcijas vēdera rajonā (vēdera dobuma infekcijas);
-
komplicētas urīnceļu infekcijas, tostarp nieru infekcijas un
gadījumi, kad infekcija izplatījusies
asinsritē.
2.
KAS JĀZINA PIRMS DORIBAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET DORIBAX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret doripenēmu.
-
Ja Jums ir alerģija pret citām antibiotikām, piemēram, pret
penicilīniem, cefalosporīniem vai
karbapenēmiem (ko lieto dažādu infekciju ārs
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Doribax 250 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur doripenēma monohidrātu, kas atbilst 250 mg
doripenēma (_doripenemum)_.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (pulveris infūzijām)
Balts līdz iedzelteni bālgans kristālisks pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Doribax ir indicēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem
(skatīt 4.4 un 5.1 apakšpunktu):
•
nozokomiāla pneimonija (tostarp ar plaušu mākslīgo ventilāciju
saistīta pneimonija);
•
komplicētas intraabdominālas infekcijas;
•
komplicētas urīnceļu infekcijas.
Jāņem vērā oficiālās pamatnostādnes par antibakteriālo
līdzekļu pareizu lietošanu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Informācija par ieteicamajām devām un lietošanas veidu katras
infekcijas gadījumā ir apkopota
tabulā.
Infekcija
Deva
Biežums
Infūzijas laiks
Nozokomiāla pneimonija, tostarp ar
plaušu mākslīgo ventilāciju saistīta
pneimonija
500 mg vai 1 g*
Reizi 8 stundās
1 vai 4 stundas**
Komplicēta intraabdomināla infekcija
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
Komplicēta UCI, ieskaitot pielonefrītu
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
*
1 g reizi 8 stundās 4 stundu infūzijas veidā var apsvērt
pacientiem ar pastiprinātu renālo klīrensu (jo īpaši pacientiem,
kam kreatinīna klīrensa (CrCl) vērtība ir

150 ml/min) un/vai ja infekcijas izraisītāji ir nefermentējoši
gramnegatīvi
patogēni (piemēram, _Pseudomonas_ sugas un _Acinetobacter_ sugas).
Šāda devu shēma ir balstīta uz FK/FD datiem
(skatīt 4.4, 4.8 un 5.1 apakšpunktu).
** Pamatojoties galvenokārt uz FK/FD, 4 stundas ilgs infūzijas laiks
var būt piemērotāks tādu infekciju gadījumā, kad tās
izraisījuši mazāk jutīgi patogēnie mikroorganismi (skatīt 5.1
apakšpunktu). Šāda veida dozēšana būtu jāapsver arī
sevišķi smagu infekciju gad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する