Doribax

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

doripenem

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

J01DH04

DCI (Dénomination commune internationale):

doripenem

Groupe thérapeutique:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Domaine thérapeutique:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

indications thérapeutiques:

Doribax ir indicēts, lai ārstētu šādu infekciju pieaugušajiem:hospitālās pneimonija (ieskaitot ventilators, kas saistītas ar plaušu karsoni);sarežģīta iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;komplicēta urīnceļu infekcijas. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2008-07-25

Notice patient

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DORIBAX 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
doripenemum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1
Kas ir Doribax un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Doribax lietošanas
3.
Kā lietot Doribax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Doribax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DORIBAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Doribax satur aktīvo vielu doripenēmu. Šīs zāles ir antibiotika,
kas iedarbojas, nogalinot dažāda veida
baktērijas (mikrobus), kas izraisa infekcijas dažādās organisma
daļās.
Doribax lieto pieaugušajiem šādu infekciju ārstēšanai:
-
pneimonija (nopietna infekcija krūškurvī vai plaušās), ar ko var
saslimt slimnīcā vai līdzīgos
apstākļos. Šajā kategorijā ietilpst arī pneimonija, ar ko var
saslimt, ja Jūs lietojat īpašu ierīci,
kas palīdz Jums elpot;
-
komplicētas infekcijas vēdera rajonā (vēdera dobuma infekcijas);
-
komplicētas urīnceļu infekcijas, tostarp nieru infekcijas un
gadījumi, kad infekcija izplatījusies
asinsritē.
2.
KAS JĀZINA PIRMS DORIBAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET DORIBAX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret doripenēmu.
-
Ja Jums ir alerģija pret citām antibiotikām, piemēram, pret
penicilīniem, cefalosporīniem vai
karbapenēmiem (ko lieto dažādu infekciju ārs
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Doribax 250 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur doripenēma monohidrātu, kas atbilst 250 mg
doripenēma (_doripenemum)_.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (pulveris infūzijām)
Balts līdz iedzelteni bālgans kristālisks pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Doribax ir indicēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem
(skatīt 4.4 un 5.1 apakšpunktu):
•
nozokomiāla pneimonija (tostarp ar plaušu mākslīgo ventilāciju
saistīta pneimonija);
•
komplicētas intraabdominālas infekcijas;
•
komplicētas urīnceļu infekcijas.
Jāņem vērā oficiālās pamatnostādnes par antibakteriālo
līdzekļu pareizu lietošanu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Informācija par ieteicamajām devām un lietošanas veidu katras
infekcijas gadījumā ir apkopota
tabulā.
Infekcija
Deva
Biežums
Infūzijas laiks
Nozokomiāla pneimonija, tostarp ar
plaušu mākslīgo ventilāciju saistīta
pneimonija
500 mg vai 1 g*
Reizi 8 stundās
1 vai 4 stundas**
Komplicēta intraabdomināla infekcija
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
Komplicēta UCI, ieskaitot pielonefrītu
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
*
1 g reizi 8 stundās 4 stundu infūzijas veidā var apsvērt
pacientiem ar pastiprinātu renālo klīrensu (jo īpaši pacientiem,
kam kreatinīna klīrensa (CrCl) vērtība ir

150 ml/min) un/vai ja infekcijas izraisītāji ir nefermentējoši
gramnegatīvi
patogēni (piemēram, _Pseudomonas_ sugas un _Acinetobacter_ sugas).
Šāda devu shēma ir balstīta uz FK/FD datiem
(skatīt 4.4, 4.8 un 5.1 apakšpunktu).
** Pamatojoties galvenokārt uz FK/FD, 4 stundas ilgs infūzijas laiks
var būt piemērotāks tādu infekciju gadījumā, kad tās
izraisījuši mazāk jutīgi patogēnie mikroorganismi (skatīt 5.1
apakšpunktu). Šāda veida dozēšana būtu jāapsver arī
sevišķi smagu infekciju gad
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-10-2014
Notice patient Notice patient danois 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-10-2014
Notice patient Notice patient grec 17-10-2014
Notice patient Notice patient anglais 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-10-2014
Notice patient Notice patient français 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-10-2014
Notice patient Notice patient italien 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 17-10-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 17-10-2014
Notice patient Notice patient islandais 17-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents