DOPAMINE HCL 1.6MG/ML DEXTROSE 5% INJ USP Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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24-04-2013

有効成分:

Chlorhydrate de dopamine; Dextrose

から入手可能:

BAXTER CORPORATION

ATCコード:

C01CA04

INN(国際名):

DOPAMINE

投薬量:

1.6MG; 50MG

医薬品形態:

Solution

構図:

Chlorhydrate de dopamine 1.6MG; Dextrose 50MG

投与経路:

Intraveineuse

パッケージ内のユニット:

250ML,500ML

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

SELECTIVE BETA 1-ADRENERGIC AGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0217918003; AHFS:

認証ステータス:

COMMERCIALISÉ

承認日:

1990-12-31

製品の特徴

                                _ _
_Monographie de la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et
de dextrose à 5 %, USP Page 1 de 20_
MONOGRAPHIE
SOLUTION INJECTABLE DE CHLORHYDRATE DE DOPAMINE
ET DE DEXTROSE À 5 %, USP
Chlorhydrate de dopamine à 800, 1 600 et 3 200 µg/mL et dextrose à
5 %
dans un contenant en plastique VIAFLEX
Sympathomimétique
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 0C2
Date de révision : 24 avril 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 161802
Baxter et VIAFLEX sont des marques de commerce de Baxter International
Inc.
_ _
_Monographie de la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et
de dextrose à 5 %, USP Page 2 de 20_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
......................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE
...................................................................................................................11
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................11
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................12
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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