DOPAMINE HCL 1.6MG/ML DEXTROSE 5% INJ USP Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de dopamine; Dextrose

Disponible depuis:

BAXTER CORPORATION

Code ATC:

C01CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

DOPAMINE

Dosage:

1.6MG; 50MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Chlorhydrate de dopamine 1.6MG; Dextrose 50MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

250ML,500ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE BETA 1-ADRENERGIC AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0217918003; AHFS:

Statut de autorisation:

COMMERCIALISÉ

Date de l'autorisation:

1990-12-31

Résumé des caractéristiques du produit

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_Monographie de la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et
de dextrose à 5 %, USP Page 1 de 20_
MONOGRAPHIE
SOLUTION INJECTABLE DE CHLORHYDRATE DE DOPAMINE
ET DE DEXTROSE À 5 %, USP
Chlorhydrate de dopamine à 800, 1 600 et 3 200 µg/mL et dextrose à
5 %
dans un contenant en plastique VIAFLEX
Sympathomimétique
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 0C2
Date de révision : 24 avril 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 161802
Baxter et VIAFLEX sont des marques de commerce de Baxter International
Inc.
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_Monographie de la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et
de dextrose à 5 %, USP Page 2 de 20_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
......................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE
...................................................................................................................11
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................11
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................12
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......