Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-05-2022

有効成分:

docetaxel

から入手可能:

Zentiva k.s.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antineoplastische middelen

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Borst cancerDocetaxel Winthrop in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. Voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. Docetaxel Winthrop in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. Docetaxel Winthrop monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. Eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. Docetaxel Winthrop in combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren overexpress HER2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. Docetaxel Winthrop in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. Eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Winthrop is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. Docetaxel Winthrop in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. Prostaat cancerDocetaxel Winthrop in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon-refractaire gemetastaseerd prostaatkanker. Maag-adenocarcinomaDocetaxel Winthrop in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. Het hoofd en de nek cancerDocetaxel Winthrop in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2007-04-20

情報リーフレット

                                160
B. BIJSLUITER
161
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
docetaxel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DOCETAXEL ZENTIVA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DOCETAXEL ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De naam van dit geneesmiddel is Docetaxel Zentiva. De algemene naam is
docetaxel. Docetaxel is
een stof die wordt verkregen uit de naalden van de taxusboom.
Docetaxel behoort tot de groep van middelen tegen kanker genaamd
taxoïden.
Docetaxel Zentiva is voorgeschreven door uw arts voor de behandeling
van borstkanker of speciale
vormen
van
longkanker
(niet-kleincellige
longkanker),
prostaatkanker,
maagkanker
of
hoofd-
halskanker:
-
Voor de behandeling van gevorderde borstkanker kan Docetaxel Zentiva
hetzij alleen, of in
combinatie met doxorubicine, of trastuzumab of capecitabine worden
toegediend.
-
Voor de behandeling van vroege borstkanker waarbij wel of geen
lymfeklieren betrokken zijn,
kan Docetaxel Zentiva gebruikt worden in combinatie met doxorubicine
en cyclofosfamide.
-
Voor de behandeling van longkanker kan Docetaxel Zentiva hetzij
alleen, of in combinatie met
cisplatine worden toegediend.
-
Voor de behandeling van prostaatkanker wordt Docetaxel Zentiva
toegediend in combinatie
met prednison of prednisolon.
-
Voor de behandeling van uitgeza
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml concentraat bevat 20 mg docetaxel (als trihydraat).
Eén injectieflacon met 1 ml concentraat bevat 20 mg docetaxel.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke injectieflacon met concentraat bevat 0,5 ml watervrij ethanol
(395 mg).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat).
Het concentraat is een lichtgele tot bruinachtig-gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Borstkanker
Docetaxel Zentiva in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is
bestemd voor de adjuvante
behandeling van patiënten met:
•
operabele klierpositieve borstkanker
•
operabele kliernegatieve borstkanker.
Bij patiënten met operabele kliernegatieve borstkanker dient de
adjuvante behandeling beperkt te
blijven
tot
patiënten
die
in
aanmerking
komen
om
chemotherapie
te
ontvangen
volgens
de
internationaal vastgestelde criteria voor primaire behandeling van
vroege borstkanker (zie rubriek
5.1).
Docetaxel Zentiva in combinatie met doxorubicine is bestemd voor de
behandeling van patiënten met
lokaal
gevorderde
of
gemetastaseerde
borstkanker,
die
voor
deze
aandoening
niet
eerder
chemotherapie hebben ontvangen.
Docetaxel Zentiva monotherapie is bestemd voor de behandeling van
patiënten met lokaal gevorderde
of gemetastaseerde borstkanker, nadat chemotherapie heeft gefaald.
Voorafgaande chemotherapie
dient een antracycline of een alkylerende stof te hebben bevat.
Docetaxel Zentiva in combinatie met trastuzumab is bestemd voor de
behandeling van patiënten met
gemetastaseerde borstkanker, bij tumoren die een overexpressie van
HER2 vertonen en die voor de
gemetastaseerde aandoening nog niet zijn behandeld met chemotherapie.
Docetaxel Zentiva in combinatie met capecitabine is bestemd voor de
behandeling van patiënten met
lokaa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-05-2022

この製品に関連するアラートを検索