Docetaxel Kabi

国: 欧州連合

言語: スロベニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-05-2020

有効成分:

docetaksel

から入手可能:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antineoplastična sredstva

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Prsi cancerDocetaxel Kabi v kombinaciji z doxorubicin in ciklofosfamid je primerna za adjuvant zdravljenje bolnikov z:v primerih, node-pozitivnega raka dojk;v primerih, node-negativne raka dojk. Za bolnike z upravljajo node-negativne raka na dojki, adjuvant zdravljenje mora biti omejena na bolnike upravičeni do kemoterapijo v skladu z mednarodno uveljavljena merila za primarno zdravljenje zgodnjega raka dojke. Docetaxel Kabi v kombinaciji z doxorubicin je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, ki pred tem še niso prejele citotoksična terapija za to stanje. Docetaxel Kabi monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična terapija. Predhodna kemoterapija je morala vključevati antraciklin ali sredstvo za alkiliranje. Docetaxel Kabi v kombinaciji z trastuzumab je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim rakom dojke, katerih tumorji, overexpress HER2 in ki predhodno še niso prejeli kemoterapijo za metastatskim bolezni. Docetaxel Kabi v kombinaciji z capecitabine je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. Predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Kabi je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small-cell lung cancer po izpadu pred kemoterapijo. Docetaxel Kabi v kombinaciji z cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z unresectable, lokalno napredno ali metastatskim non-small-celice pljučnega raka, pri bolnikih, ki pred tem še niso prejele kemoterapijo za to stanje. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi v kombinaciji z androgen-pomanjkanje terapija (ADT), z ali brez prednizon ali prednizolon, je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim hormonsko občutljivih raka prostate. Želodčni adenocarcinomaDocetaxel Kabi v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim želodca, adenokarcinom, vključno z adenokarcinom v gastroezofagealna križišču, ki ga še niso prejeli pred kemoterapijo za metastatskim bolezni. Glave in vratu cancerDocetaxel Kabi v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je primerna za indukcijsko zdravljenje bolnikov z lokalno napredno skvamoznih celic karcinom glave in vratu,.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Pooblaščeni

承認日:

2012-05-22

情報リーフレット

                                222
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kröner-Straße 1,
61352 Bad Homburg v.d. Höhe
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/770/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
H – Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se
uporablja samo v bolnišnicah.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
223
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
DOCETAKSEL KABI 20 mg/1 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
docetaksel
INTRAVENSKA UPORABA
2.
POSTOPEK UPORABE ZDRAVILA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNSOTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
_ _
20 mg/1 ml
6.
DRUGI PODATKI
CITOTOKSIČNO ZDRAVILO
224
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
DOCETAKSEL KABI 80 mg/4 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
docetaksel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml koncentrata vsebuje 20 mg brezvodnega docetaksela.
Ena viala s 4 ml koncentrata vsebuje 80 mg docetaksela.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: polisorbat 80, brezvodni etanol (glejte navodilo za
uporabo za več informacij),
brezvodna citronska kislina (za uravnavanje pH).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala z 80 mg/4 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
PRIPRAVLJENO ZA DODAJANJE RAZTOPINI ZA INFUNDIRANJE.
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
Intravenska uporaba.
Viala za enkratno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO S
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
DOCETAKSEL KABI 20 mg/1 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml koncentrata vsebuje 20 mg brezvodnega docetaksela.
Ena viala z 1 ml koncentrata vsebuje 20 mg docetaksela.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena viala koncentrata vsebuje 0,5 ml brezvodnega etanola (395 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje (sterilni koncentrat)
Koncentrat je bistra, brezbarvna do bledorumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Rak dojke
Zdravilo DOCETAKSEL KABI je v kombinaciji z doksorubicinom in
ciklofosfamidom indiciran za
adjuvantno zdravljenje bolnic:
•
z operabilnim rakom dojke s pozitivnimi bezgavkami,
•
z operabilnim rakom dojke z negativnimi bezgavkami.
Pri bolnikih z operabilnim rakom dojke z negativnimi bezgavkami mora
biti adjuvantno zdravljenje
omejeno na bolnike, primerne za prejemanje kemoterapije v skladu z
mednarodno sprejetimi merili za
primarno zdravljenje zgodnjega raka dojke (glejte poglavje 5.1).
Zdravilo DOCETAKSEL KABI je v kombinaciji z doksorubicinom indiciran
za zdravljenje bolnic z
lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojke, ki zaradi te
bolezni še niso prejemale citotoksične
terapije.
Zdravilo DOCETAKSEL KABI je v monoterapiji indiciran za zdravljenje
bolnic z lokalno
napredovalim ali metastatskim rakom dojke, pri katerih predhodna
citotoksična terapija ni bila
uspešna. Predhodna kemoterapija bi morala vključevati antraciklin
ali alkilirajočo učinkovino.
Zdravilo DOCETAKSEL KABI je v kombinaciji s trastuzumabom indiciran za
zdravljenje bolnic z
metastatskim rakom dojke, katerih tumorji imajo čezmerno izražen
HER2 in ki predhodno niso bile
zdravljene s kemoterapijo za metastatsko bolezen.
Zdravilo DOCETAKSEL KABI je v kombinaciji s kapecitabinom indiciran za
zdravljenje bolnic z
lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojke po neuspehu
citotoksične kemoterapije.
P
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-05-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する