Docetaxel Accord

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-04-2020

有効成分:

docetaksel

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antineoplastična sredstva

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Grudi cancerDocetaxel akord u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Akord доцетаксел u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Доцетаксел pristanka monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Доцетаксел pristanka u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastatskih tumora dojke, tumora kojima je prisutna gena HER2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Akord доцетаксела u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Non-mali-stanice cancerDocetaxel pluća pristanka indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Akord доцетаксела u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. Prostate cancerDocetaxel Accord u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormon vatrostalna метастатического raka prostate . Želučani Akord adenocarcinomaDocetaxel u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Glava i vrat cancerDocetaxel Accord u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

odobren

承認日:

2012-05-22

情報リーフレット

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
docetaksel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Docetaxel Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaxel Accord
3.
Kako primjenjivati Docetaxel Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaxel Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAXEL ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se zove Docetaxel Accord. Uobičajeni naziv je docetaksel.
Docetaksel je tvar koja se dobiva
iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaxel Accord Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, docetaksel se
primjenjuje sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, docetaksel se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća docetaksel se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate docetaksel se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje metastatskog karcinoma 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 20 mg docetaksela.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica s 1 ml koncentrata sadrži 20 mg docetaksela.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 80 mg docetaksela.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica s 8 ml koncentrata sadrži 160 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju _
Jedna bočica s 1 ml koncentrata sadrži 0,5 ml bezvodnog etanola (395
mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju _
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 2 ml bezvodnog etanola (1,58
g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat za otopinu za infuziju _
Jedna bočica s 8 ml koncentrata sadrži 4 ml bezvodnog etanola (3,16
g).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je bistra svijetložuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Accord u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
3
Docetaxel Accord u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovali
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する