Docetaxel Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

docetaksel

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01CD02

INN (International Nazwa):

docetaxel

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastična sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Wskazania:

Grudi cancerDocetaxel akord u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Akord доцетаксел u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Доцетаксел pristanka monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Доцетаксел pristanka u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastatskih tumora dojke, tumora kojima je prisutna gena HER2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Akord доцетаксела u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Non-mali-stanice cancerDocetaxel pluća pristanka indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Akord доцетаксела u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. Prostate cancerDocetaxel Accord u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormon vatrostalna метастатического raka prostate . Želučani Akord adenocarcinomaDocetaxel u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Glava i vrat cancerDocetaxel Accord u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2012-05-22

Ulotka dla pacjenta

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
docetaksel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Docetaxel Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaxel Accord
3.
Kako primjenjivati Docetaxel Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaxel Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAXEL ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se zove Docetaxel Accord. Uobičajeni naziv je docetaksel.
Docetaksel je tvar koja se dobiva
iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaxel Accord Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, docetaksel se
primjenjuje sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, docetaksel se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća docetaksel se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate docetaksel se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje metastatskog karcinoma 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 20 mg docetaksela.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica s 1 ml koncentrata sadrži 20 mg docetaksela.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 80 mg docetaksela.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica s 8 ml koncentrata sadrži 160 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju _
Jedna bočica s 1 ml koncentrata sadrži 0,5 ml bezvodnog etanola (395
mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju _
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 2 ml bezvodnog etanola (1,58
g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat za otopinu za infuziju _
Jedna bočica s 8 ml koncentrata sadrži 4 ml bezvodnog etanola (3,16
g).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je bistra svijetložuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Accord u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:
•
operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima
•
operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
3
Docetaxel Accord u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovali
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów