国: ドイツ
言語: ドイツ語
ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Natriumcromoglicat (Ph.Eur.)
OmniVision GmbH (8068084)
S01GX01
Sodium cromoglicate (Ph. Eur.)
Augentropfen
Teil 1 - Augentropfen; Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) (21625) 20 Milligramm
Eintropfen in den Bindehautsack
erloschen
1989-12-29
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER _DISPACROMIL_ ® (20 mg/ml) Augentropfen Natriumcromoglicat 20 mg/ml _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss _dispacromil_ _®_ jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist _dispacromil_ _®_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von _dispacromil_ _®_ beachten? 3. Wie ist _dispacromil_ _®_ anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _dispacromil_ _®_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _DISPACROMIL_ ® _ _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dieses Arzneimittel ist ein Antiallergikum (Arzneimittel gegen allergisch bedingte Bindehautentzündungen). _dispacromil_ _®_ wird angewendet bei allergisch bedingter, akuter und chronischer Bindehautentzündung (Konjunktivitis), z.B. Heuschnupfen-Bindehautentzündung, Frühlingskatarrh [(Kerato-)Konjunktivitis vernalis]. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON _DISPACROMIL_ ® BEACHTEN? _DISPACROMIL_ ® DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumcromoglicat oder einen der weiteren Bestandteile von _dispacromil_ ® sind. BESONDERE VORSICHT BEI DER ANWENDUNG VON _DISPACROMIL_ ® IST ERFORDERLICH Unmittelbar nach der Anwendung kommt es zu einer kurzfristigen Beeinträchtigung des Sehvermögens. BEI ANWENDUNG VON _DISPACROMIL_ _®_ MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wen 完全なドキュメントを読む
FACHINFORMATION OmniVision GmbH DISPACROMIL ® /DISPACROMIL ® SINE (20 MG/ML) AUGENTROPFEN 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _ _ _DISPACROMIL_ _® _ _(20 MG/ML) AUGENTROPFEN _ _DISPACROMIL_ _®_ _ SINE (20 MG/ML) AUGENTROPFEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _dispacromil_ _®_ (_20 mg/ml) Augentropfen _ 1 ml Lösung enthält 20 mg Natriumcromoglicat (Ph.Eur.). _dispacromil_ _®_ _ sine_ (_20 mg/ml) Augentropfen_ 1 Einmaldosis mit 0,5 ml Lösung enthält 10 mg Natriumcromoglicat (Ph.Eur.). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Allergisch bedingte, akute und chronische Konjunktivitis wie z. B. Heuschnupfen-Bindehautentzündung oder Frühlingskatarrh [(Kerato-)Konjunktivitis vernalis]. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene und Kinder tropfen in der Regel 4-mal täglich 1 Tropfen in jedes Auge ein. Die Tagesdosis kann durch Erhöhung der Applikationshäufigkeit auf 6-mal täglich 1 Tropfen gesteigert werden und auch auf 8-mal täglich 1 Tropfen verdoppelt werden. Die Dosierungsintervalle können aber auch nach Erreichen der therapeutischen Wirkung verlängert werden, solange die Symptomfreiheit aufrechterhalten wird. Art und Dauer der Anwendung Zum Eintropfen in den unteren Bindehautsack. Um einen optimalen Therapieeffekt zu erzielen, ist eine ausführliche Unterweisung des Patienten im Gebrauch von _dispacromil_ _®_ und _dispacromil_ _®_ _ sine_ erforderlich. _dispacromil_ _®_ und _dispacromil_ _®_ _ sine_ sind nur zur Prophylaxe bzw. zur Dauertherapie geeignet. Daher soll die Behandlung nach dem Abklingen der Beschwerden so lange fortgeführt werden, wie der Patient den Allergenen (Pollen, Hausstaub, Schimmelpilzsporen, Nahrungsmittelallergene) ausgesetzt ist. Der Therapieeffekt ist regelmäßig zu kontrollieren. Nach guter Stabilisierung der klinischen Symptomatik ist ein Versuch zur Reduktion der Dosis gerechtfertigt. FACHINFORMATION OmniVision GmbH DISPACROMIL ® 完全なドキュメントを読む