DICLOFENAC-SR Comprimé (à libération prolongée)

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-02-2021

有効成分:

Diclofénac sodique

から入手可能:

PRO DOC LIMITEE

ATCコード:

M01AB05

INN(国際名):

DICLOFENAC

投薬量:

75MG

医薬品形態:

Comprimé (à libération prolongée)

構図:

Diclofénac sodique 75MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100/500

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417005; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2021-07-27

製品の特徴

                                _Diclofenac-SR_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DICLOFENAC-SR
(Comprimés à libération lente de diclofénac sodique)
75 et 100 mg
Dérivés de l’acide acétique et substances apparentées
PRO DOC LTÉE
Date de révision :
2925, boul. Industriel
5 Février 2021
Laval, Québec
H7L 3W9
Nº de contrôle : 246930
_Diclofenac-SR_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
24
SURDOSAGE...........................................................................................................................
25
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 26
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
28
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
29
ESS
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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