DICLOFENAC-SR Comprimé (à libération prolongée)

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Diclofénac sodique

Disponível em:

PRO DOC LIMITEE

Código ATC:

M01AB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

DICLOFENAC

Dosagem:

75MG

Forma farmacêutica:

Comprimé (à libération prolongée)

Composição:

Diclofénac sodique 75MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100/500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417005; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2021-07-27

Características técnicas

_Diclofenac-SR_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DICLOFENAC-SR
(Comprimés à libération lente de diclofénac sodique)
75 et 100 mg
Dérivés de l’acide acétique et substances apparentées
PRO DOC LTÉE
Date de révision :
2925, boul. Industriel
5 Février 2021
Laval, Québec
H7L 3W9
Nº de contrôle : 246930
_Diclofenac-SR_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
24
SURDOSAGE...........................................................................................................................
25
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 26
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
28
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
29
ESS