Diazepam Genoptim 10 mg/2 ml Roztwór do wstrzykiwań

国: ポーランド

言語: ポーランド語

ソース: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
12-10-2021
ダウンロード RMP (RMP)
12-10-2023

有効成分:

Diazepamum

から入手可能:

AS Grindeks

ATCコード:

N05BA01

INN(国際名):

Diazepamum

投薬量:

10 mg/2 ml

医薬品形態:

Roztwór do wstrzykiwań

製品概要:

Opakowania: Zawartość opakowania: 10 amp. 2 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991354190; Zawartość opakowania: 50 amp. 2 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991409685

認証ステータス:

2022-11-24

情報リーフレット

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DIAZEPAM GENOPTIM,
10 MG/2 ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
_Diazepamum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Diazepam Genoptim i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Diazepam Genoptim
3.
Jak stosować lek Diazepam Genoptim
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Diazepam Genoptim
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DIAZEPAM GENOPTIM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Diazepam Genoptim zawiera diazepam, który należy do grupy leków
nazywanych
benzodiazepinami, charakteryzujących się działaniem uspokajającym,
przeciwlękowym,
przeciwdrgawkowym, zmniejszającym napięcie mięśni szkieletowych; a
także działaniem
nasennym.
Lek Diazepam Genoptim stosowany jest:
-
w leczeniu stanów pobudzenia, lęku i napięcia psychicznego o
stopniu
nasilenia umiarkowanym do ciężkiego;
-
jako podstawowy środek uspokajający u pacjentów, u których
występuje lęk lub stres;
w indukcji znieczulenia i w celu uspokojenia przed zabiegami
diagnostycznymi,
procedurami
chirurgicznymi i endoskopowymi (cewnikowanie serca); (leczenie
przedoperacyjne);
-
w leczeniu pobudzenia, paniki, drżenia i halucynacji (objawów
związanych z
nagłym odstawieniem alkoholu);
-
w leczeniu ostrych stanów padaczkowych
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Diazepam Genoptim, 10 mg/2 ml, roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 5 mg diazepamu.
Jedna ampułka (2 ml) zawiera 10 mg diazepamu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: kwas benzoesowy (E 210),
sodu benzoesan (E 211),
glikol propylenowy, alkohol benzylowy, etanol 96%.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty roztwór w kolorze od bezbarwnego do jasnożółtego z
zielonkawym odcieniem.
pH roztworu wynosi od 6,2 do 6,9.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Benzodiazepiny są wskazane do stosowania tylko wtedy, gdy zaburzenie
jest ciężkie, uniemożliwia
lub skrajnie utrudnia funkcjonowanie pacjenta lub naraża go na silny
stres.
Diazepam jest wskazany:
-
w leczeniu umiarkowanych do ciężkich stanów pobudzenia, lęku i
napięcia psychicznego;
-
jako podstawowy środek uspokajający u pacjentów, u których
występuje lęk lub stres;
w indukcji znieczulenia i w celu uspokojenia przed zabiegami
diagnostycznymi,
procedurami
chirurgicznymi i endoskopowymi (cewnikowanie serca); (leczenie
przedoperacyjne);
-
w leczeniu pobudzenia, paniki, drżenia i halucynacji (
_delirium tremens_
);
-
w leczeniu ostrych stanów padaczkowych, ciężkich drgawek (np.
związanych z
porażeniem mózgowym), tężca i stanów przedrzucawkowych lub
rzucawki;
-
w leczeniu odruchowych skurczów mięśni powodowanych miejscowym
urazem
(zranienie, stan zapalny); także w celu zmniejszenia spastyczności
wynikającej z obrażeń
rdzenia kręgowego lub neuronów wstawkowych z mięśnia
nadgrzebieniowego, takich jak
porażenie mózgowe, paraplegia, a także atetoza oraz zespół
postępującej sztywności.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkowanie należy ustalić dla każdego pacjenta indywidualnie.
Leczenie należy rozpocząć od najmniejszej zalecanej dawki,
szczególnie u dzieci, osób w podeszłym
wieku i osła
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索