Diacomit

国: 欧州連合

言語: スロベニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-08-2014

有効成分:

stiripentol

から入手可能:

Biocodex

ATCコード:

N03AX17

INN(国際名):

stiripentol

治療群:

Antiepileptics,

治療領域:

Myoklonična epilepsija, mladostnik

適応症:

Diacomit je označena za uporabo v povezavi z clobazam in valproat kot dodatno zdravljenje ognjevzdržnih splošnih tonik kloničnih napadov pri bolnikih s hudo myoclonic epilepsije v otroštvu (SMEI, je Dravet sindrom), katerih napadi niso ustrezno nadzorovano s clobazam in valproat.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Pooblaščeni

承認日:

2007-01-03

情報リーフレット

                                62
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BIOCODEX
7 avenue Gallieni
94250 Gentilly
Francija
Tel.: + 33 1 41 24 30 00
E-pošta: medinfo@biocodex.com
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/06/367/013 100 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Diacomit 100 mg trde kapsule
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
63
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA NALEPKI NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Diacomit 100 mg trde kapsule
stiripentol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 100 mg stiripentola.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
100 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(POTI) UPORABE
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Za peroralno uporabo.
Kapsule morate pogoltniti cele z vodo med obrokom. Kapsul ne smete
žvečiti.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
64
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BIOCODEX
7 avenue Gallieni
94250 Gentilly
Francija
Tel.: + 33 1 41 24 30 00
E-pošta: medinfo@biocodex.com
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/06/367/013 100 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
65
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Diacomit 250 mg trde kapsule
stiripentol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 250 mg stiripentola.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Diacomit 100 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg stiripentola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Velikost 4, roza in bela kapsula z vtisnjeno oznako “Diacomit 100
mg”, dolžine 14 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Diacomit se uporablja skupaj s klobazamom in valproatom kot
dodatno zdravljenje
neodzivnih generaliziranih tonično-kloničnih napadov pri bolnikih s
hudo mioklonično epilepsijo v
otroštvu (SMEI – severe myoclonic epilepsy in infancy, Dravetov
sindrom), kadar krčev ne moremo
zadostno nadzorovati s klobazamom in valproatom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Dajanje zdravila Diacomit mora potekati pod nadzorom
pediatra/pediatričnega nevrologa, ki ima
izkušnje z diagnostiko in obravnavo epilepsije pri dojenčkih in
otrocih.
Odmerjanje
_Pediatrična populacija_
Odmerek stiripentola se izračuna na osnovi mg/kg telesne mase.
Dnevni odmerek se lahko razdeli v 2 ali 3 odmerke.
Dopolnilno zdravljenje s stiripentolom uvajate postopno tako, da
odmerke počasi večate do
priporočene vrednosti, tj. 50 mg/kg/dan, skupaj z klobazamom in
valproatom.
Odmerjanje stiripentola mora biti potopno, tj. začnite z odmerkom 20
mg/kg/dan 1 teden, nato 30
mg/kg/dan naslednji teden. Večanje odmerka v nadaljevanju je odvisno
od starosti bolnika:
- otroci, mlajši od 6 let, tretji teden prejmejo dodatnih 20
mg/kg/dan, tako da začnejo prejemati
priporočen odmerek 50 mg/kg/dan v treh tednih;
- otroci, stari 6 do 12 let, vsak teden prejmejo dodatnih 10
mg/kg/dan, tako da začnejo prejemati
priporočen odmerek 50 mg/kg/dan v štirih tednih;
- otroci in mladostniki, stari 12 let in več, vsak teden prejmejo
dodatnih 5 mg/kg/dan, dokler ne
dosežejo odmerka, najprimernejšega po klinični presoji.
Priporočen odmerek 50 mg/kg/dan temelji na rezultatih in ugotovitvah
klinične študije in je edini
odmerek zdravila Diacomit, ki so g
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-08-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する