国: ペルー
言語: スペイン語
ソース: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
FOSFATO SODICO DE DEXAMETASONA;
TEVA PERU S.A.
H02AB02
PHOSPHATE SODIUM DEXAMETHASONE;
SOLUCION PARA INYECCION
POR AMPOLLA 1.00 mL
INTRAARTICULAR INTRALESIONAL INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
Caja de cartón con 1, 25, 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 1ml.
Con receta médica
TEVA PERU S.A.; PERU
Dexametasona
Presentación: Caja de cartón con 1, 25, 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 1ml.
VIGENTE
2026-06-18
DEXACORT ® DEXAMETASONA 4 MG / ML SOLUCIÓN INYECTABLE COMPOSICION: Cada ampolla contiene: Dexametasona ...................................................................... 4 mg (Como Dexametasona Sodio Fosfato) Excipientes* c.s.p. ..................................................................1 mL *Para consultar la lista completa de excipientes ver LISTADO DE EXCIPIENTES ACCION FARMACOLOGICA: PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: Dexacort® contiene como único principio activo a la dexametasona que es un corticoide fluorado, de larga duración de acción, de elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide. Los glucocorticoides causan profundos y variados efectos metabólicos. También modifican la respuesta inmune a diversos estímulos. Este fármaco inhibe la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos vasculares y celulares de la inflamación y de la respuesta inmunológica. Por tanto, reducen la vasodilatación y el exudado líquido típico de los procesos inflamatorios, la actividad leucocitaria, la agregación y degranulación de los neutrófilos, liberación de enzimas hidrolíticos por los lisosomas, etc. Ambas acciones se deben a la inhibición de la síntesis de fosfolipasa A2, enzima encargado de liberar los ácidos grasos poliinsaturados precursores de las prostaglandinas y leucotrienos. La dexametasona, como el resto de glucocorticoides, se une a los receptores glucocorticoideos citoplasmáticos, activándolos. Como consecuencia se movilizan diferentes endopeptidasas neutras, inhibidores del activador del plasminógeno, lipocortina, etc. Los glucorticoides disminuyen la estabilidad de determinadas moléculas RNA-mensajeras, alterando la transcripción génica. Los genes afectados por esta acción incluyen la síntesis de colagenasa, elastasa, activador del plasminógeno, ciclooxigenasa tipo II, citoquinas y quimioquinas. Otras acciones: Las dosis farmacológicas de corticosteroides exógenos producen la supresión del eje 完全なドキュメントを読む