DEXACORT 4 mg/mL SOLUCION PARA INYECCION

Quốc gia: Peru

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Thành phần hoạt chất:

FOSFATO SODICO DE DEXAMETASONA;

Sẵn có từ:

TEVA PERU S.A.

Mã ATC:

H02AB02

INN (Tên quốc tế):

PHOSPHATE SODIUM DEXAMETHASONE;

Dạng dược phẩm:

SOLUCION PARA INYECCION

Thành phần:

POR AMPOLLA 1.00 mL

Tuyến hành chính:

INTRAARTICULAR INTRALESIONAL INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Các đơn vị trong gói:

Caja de cartón con 1, 25, 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 1ml.

Loại thuốc theo toa:

Con receta médica

Sản xuất bởi:

TEVA PERU S.A.; PERU

Nhóm trị liệu:

Dexametasona

Tóm tắt sản phẩm:

Presentación: Caja de cartón con 1, 25, 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 1ml.

Tình trạng ủy quyền:

VIGENTE

Ngày ủy quyền:

2026-06-18

Tờ rơi thông tin

DEXACORT
®
DEXAMETASONA 4 MG / ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICION: Cada ampolla contiene: Dexametasona
......................................................................
4 mg
(Como Dexametasona Sodio Fosfato)
Excipientes* c.s.p.
..................................................................1 mL
*Para consultar la lista completa de excipientes ver LISTADO DE
EXCIPIENTES
ACCION FARMACOLOGICA: PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: Dexacort®
contiene como único principio activo a la dexametasona que es un
corticoide
fluorado, de larga duración de acción, de elevada potencia
antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad
mineralocorticoide. Los glucocorticoides causan
profundos y variados efectos metabólicos. También modifican la
respuesta inmune a diversos estímulos. Este fármaco inhibe la
síntesis de prostaglandinas y
leucotrienos, sustancias que median en los procesos vasculares y
celulares de la inflamación y de la respuesta inmunológica. Por
tanto, reducen la
vasodilatación y el exudado líquido típico de los procesos
inflamatorios, la actividad leucocitaria, la agregación y
degranulación de los neutrófilos, liberación de
enzimas hidrolíticos por los lisosomas, etc. Ambas acciones se deben
a la inhibición de la síntesis de fosfolipasa A2, enzima encargado
de liberar los ácidos
grasos poliinsaturados precursores de las prostaglandinas y
leucotrienos. La dexametasona, como el resto de glucocorticoides, se
une a los receptores
glucocorticoideos
citoplasmáticos,
activándolos.
Como
consecuencia
se
movilizan
diferentes
endopeptidasas
neutras,
inhibidores
del
activador
del
plasminógeno, lipocortina, etc. Los glucorticoides disminuyen la
estabilidad de determinadas moléculas RNA-mensajeras, alterando la
transcripción génica. Los
genes afectados por esta acción incluyen la síntesis de colagenasa,
elastasa, activador del plasminógeno, ciclooxigenasa tipo II,
citoquinas y quimioquinas.
Otras acciones: Las dosis farmacológicas de corticosteroides
exógenos producen la supresión del eje