Darunavir Mylan

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-05-2023

有効成分:

darunavir

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

J05AE10

INN(国際名):

darunavir

治療群:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治療領域:

HIV sýkingar

適応症:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Fyrir meðferð HIV-1 sýkingu í andretróveirumeðferð (LIST)-reynda hjá fullorðnum, þar á meðal þeirra sem hafa verið mjög fyrir fengu. Fyrir meðferð HIV-1 sýkingu í börn sjúklingar frá 3 ára og að minnsta kosti 15 kg. Í ákveðið að hefja meðferð með darunavir co-gefið með lítinn skammt rítónavír, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Darunavir co-gefið með lítinn skammt rítónavír er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð við sjúklinga með hiv veira (HIV-1) sýkingu.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Í ákveðið að hefja meðferð með darunavir í svona LIST-upplifað sjúklingar, arfgerðar prófa ætti að fylgja því að nota darunavir (sjá kafla 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2017-01-03

情報リーフレット

                                122
B. FYLGISEÐILL
123
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
darunavir
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Darunavir Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Darunavir Mylan
3.
Hvernig nota á Darunavir Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Darunavir Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DARUNAVIR MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan inniheldur virka efnið darunavir. Darunavir er
andretróveirulyf notað til meðferðar
við HIV (human immunodeficiency virus) sýkingu. Það tilheyrir
flokki lyfja sem kallast
próteasahemlar. Darunavir Mylan verkar með því að fækka HIV
veirum í líkamanum. Með því styrkir
það ónæmiskerfið og dregur úr hættu á öðrum sjúkdómum sem
tengjast HIV sýkingunni.
VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ?
Darunavir er notað til að meðhöndla fullorðna einstaklinga og
börn, 3 ára og eldri og sem eru a.m.k.
15 kíló, sem eru sýkt af HIV og hafa áður notað önnur
andretróveirulyf.
Darunavir verður að nota ásamt litlum skammti af ritonaviri og
öðrum lyfjum við HIV sýkingu.
Læknirinn mun ræða við þig um það hvaða lyfjasamsetning hentar
þér best.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DARUNAVIR MYLAN
EKKI MÁ NOTA DARUN
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Darunavir Mylan 75 mg filmuhúðaðar töflur
Darunavir Mylan 150 mg filmuhúðaðar töflur
Darunavir Mylan 300 mg filmuhúðaðar töflur
Darunavir Mylan 600 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Darunavir Mylan 75 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur darunavir 75 mg.
Darunavir Mylan 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur darunavir 150 mg.
Darunavir Mylan 300 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur darunavir 300 mg.
Darunavir Mylan 600 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur darunavir 600 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Darunavir Mylan 75 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar sporöskjulaga tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, um það bil 9,7 mm sinnum 4,6 mm
að stærð, merktar „M“ á annarri hliðinni og „DV1“ á
hinni hliðinni.
Darunavir Mylan 150 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar hylkislaga tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, um það bil 12,75 mm sinnum 6,3 mm
að stærð, merktar „M“ á annarri hliðinni og „DV2“ á
hinni hliðinni.
Darunavir Mylan 300 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar sporöskjulaga tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, um það bil 16,5 mm sinnum
8,2 mm að stærð, merktar „M“ á annarri hliðinni og „DV3“
á hinni hliðinni.
Darunavir Mylan 600 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar sporöskjulaga tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, um það bil 21,2 mm sinnum
10,6 mm að stærð, merktar „M“ á annarri hliðinni og „DV5“
á hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Darunavir, gefið ásamt ritonaviri í lágum skömmtum, er ætlað
til samsettrar meðferðar með öðrum
andretróveirulyfjum handa sjúklingum með HIV-1 veirusýkingu (sjá
kafla 4.2).
Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-02-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する