Danengo

国: リトアニア

言語: リトアニア語

ソース: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

有効成分:

Dabigatranas eteksilatas

から入手可能:

TAD Pharma GmbH

ATCコード:

B01AE07

INN（国際名）:

Dabigatranas eteksilatas

投薬量:

75 mg

医薬品形態:

kietosios kapsulės

投与経路:

vartoti per burną

処方タイプ:

Receptinis

治療領域:

Dabigatran etexilate

認証ステータス:

Registruotas

承認日:

2023-11-27

情報リーフレット

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DANENGO 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
dabigatranas eteksilatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Danengo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Danengo
3.
Kaip vartoti Danengo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Danengo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DANENGO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Danengo medžiaga yra dabigatrano eteksilatas, priklausantis
vaistų, vadinamų
antikoaguliantais, grupei. Jis veikia blokuodamas organizmo
medžiagos, dalyvaujančios formuojantis
kraujo krešuliams, veikimą.
Danengo vartojamas suaugusiesiems:
-
kraujo krešulių formavimosi venose po kelio ar klubo sąnario
keitimo operacijos profilaktikai.
Danengo vartojamas vaikams
-
kraujo krešuliams gydyti ir kraujo krešulių kartotiniam susidarymui
išvengti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DANENGO
DANENGO VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija dabigatranui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jeigu labai susilpnėjusi inkstų funkcija.
-
jeigu šiuo metu kraujuojate.
-
jeigu sergate kokio nors organo liga, didinančia pavojingo kraujavimo
riziką (tai gali būti
skrandžio opa, smegenų pažaida arba kraujavimas, neseniai atlikta
galvos smegenų arba akių
operacija).
-
jeigu yra padidėjęs Jūsų polinkis į kraujavimą. Jis gali būti
įgimtas, pasireiškęs dėl nežinomų
priežasčių arba sukeltas kitų va

製品の特徴

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Danengo 75 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg dabigatrano eteksilato
(dabigatrano eteksilato mesilato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Kapsulės dangtelis yra nuo baltos iki beveik baltos spalvos,
kapsulės korpusas yra nuo baltos iki
beveik baltos spalvos su išilgine juoda žyme 75. Kapsulės turinys
yra gelsvai baltos arba šviesiai
geltonos spalvos granulės. Kapsulės dydis: 2, maždaug 18 mm ilgio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminė venų tromboembolinių (VTE) reiškinių profilaktika
suaugusiems pacientams, kuriems atlikta
planinė viso klubo sąnario arba viso kelio sąnario keitimo
operacija.
VTE reiškinių gydymas ir VTE pasikartojimo profilaktika pacientams
vaikams nuo gimimo iki
jaunesniems kaip 18 metų.
Kokios farmacinės formos dozės tinka atitinkamam amžiui, žr. 4.2
skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Danengo kapsules galima skirti suaugusiesiems ir pacientams vaikams,
kurie yra 8 metų amžiaus arba
vyresni ir kurie gali nuryti visą kapsulę. Yra ir kitų amžių
atitinkančių dozių formų, skirtų jaunesniems
nei 8 metų vaikams gydyti.
Keičiant vienos formos vaistinį preparatą kita, gali reikėti
pakeisti skiriamą dozę. Dozę, nurodytą
atitinkamos formos dozavimo lentelėje, reikia skirti atsižvelgiant
į vaiko kūno svorį ir amžių.
_PIRMINĖ VTE PROFILAKTIKA ORTOPEDINĖJE CHIRURGIJOJE_
Rekomenduojamos dabigatrano eteksilato dozės ir terapijos trukmė
pirminei VTE profilaktikai
ortopedinėje chirurgijoje nurodytos 1 lentelėje.
1 LENTELĖ. DOZIŲ IR TERAPIJOS TRUKMĖS REKOMENDACIJOS PIRMINEI VTE
PROFILAKTIKAI ORTOPEDINĖJE
CHIRURGIJOJE
GYDYMO PRADŽIA
OPERACIJOS DIENĄ,
PRAĖJUS 1-4
VALANDOMS PO
OPERACIJOS PABAIGOS
PALAIKOMOJI
DOZĖ,
PRADEDANT
PIRMĄJA
DIENA PO
OPERACIJOS
PALAIKOMOSIOS
DOZĖS VARTOJIMO