Cystagon

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-06-2015

有効成分:

mercaptamine bitartraat

から入手可能:

Recordati Rare Diseases

ATCコード:

A16AA04

INN(国際名):

mercaptamine bitartrate

治療群:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

治療領域:

cystinose

適応症:

Cystagon is geïndiceerd voor de behandeling van bewezen nefropathische cystinose. Cysteamine vermindert de accumulatie van cystine in sommige cellen (bijv. leukocyten, spier- en levercellen) van nefropathische cystinosepatiënten en, wanneer de behandeling vroeg wordt gestart, vertraagt ​​het de ontwikkeling van nierfalen.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Erkende

承認日:

1997-06-23

情報リーフレット

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
CYSTAGON 50 MG HARDE CAPSULES
CYSTAGON 150 MG HARDE CAPSULES
Cysteaminebitartraat (mercaptaminebitartraat)
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is CYSTAGON en waarvoor wordt het gebruikt?
2.
Wat u moet weten voordat u CYSTAGON gebruikt
3.
Hoe wordt CYSTAGON gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u CYSTAGON?
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS CYSTAGON EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Cystinose is een metabolische ziekte ‘nefropathische cystinose’
genaamd die wordt gekenmerkt door
een abnormale ophoping van het aminozuur cystine in verschillende
organen van het lichaam zoals
nieren, ogen, spieren, alvleesklier en hersenen. Cystine-ophoping
veroorzaakt nierbeschadiging en
excretie van overmatige hoeveelheden glucose, proteïnen en
elektrolyten. Verschillende organen
worden op verschillende leeftijden aangetast.
CYSTAGON wordt voorgeschreven voor de behandeling van deze zeldzame
erfelijke aandoening.
CYSTAGON is een geneesmiddel dat reageert met cystine om de
concentratie ervan in de cellen te
verminderen.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U CYSTAGON GEBRUIKT
GEBRUIK CYSTAGON NIET:
-
als - u of uw kind - allergisch (overgevoelig) bent (is) voor
cysteaminebitartraat of penicillamine
of een van de andere bestanddelen van Cystagon
-
als u zwanger bent, dit is met name relevant tijdens het eerste
trimester
-
als u borstvoeding geeft
WE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CYSTAGON 50 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere harde capsule bevat 50 mg cysteamine (als
mercaptaminebitartraat).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Witte, opake harde capsules met CYSTA 50 op de romp en RECORDATI RARE
DISEASES op de
dop.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
CYSTAGON is geïndiceerd voor de behandeling van bewezen
nefropathische cystinose. Cysteamine
vermindert de opstapeling van cystine in sommige cellen (bijv.
leukocyten, spier- en levercellen) bij
patiënten met nefropathische cystinose, en vertraagt, wanneer
vroegtijdig met de behandeling wordt
begonnen, de ontwikkeling van nierinsufficiëntie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met CYSTAGON moet worden begonnen onder toezicht van
een arts die ervaring
heeft met de behandeling van cystinose.
Het doel van de behandeling is de leukocytaire cystinespiegels lager
te houden dan 1 nmol
hemicystine/mg eiwit. De cystinespiegels van witte bloedcellen (WBC)
moeten dan ook worden
gecontroleerd om de dosering aan te passen. De WBC spiegels moeten 5
à 6 uur na inname worden
bepaald en regelmatig worden gecontroleerd als met de behandeling
wordt begonnen (bijv. éénmaal
per maand) en iedere 3-4 maanden na het bereiken van de
onderhoudsdosering.
•
_ _
_Voor kinderen tot 12 jaar,_
dient de CYSTAGON-dosering op basis van lichaamsoppervlakte
(g/m
2
/dag) te zijn. De aanbevolen dosis is 1,30 g/m
2
/dag van de vrije base verdeeld over 4 doses
per dag.
•
_ _
_Voor patiënten ouder dan 12 jaar en zwaarder dan 50 kg_
, bedraagt de aanbevolen hoeveelheid
CYSTAGON 2 g/dag, verdeeld over 4 doses per dag.
De begindoses moeten 1/4 tot 1/6 bedragen van de verwachte
onderhoudsdosering, met een
geleidelijke toename over 4-6 weken om intolerantie te vermijden.
Indien het geneesmiddel goed
wordt verdragen en de leukocytaire cystine spiegel > 1 nmol
hemicystine/mg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する