Cymbalta

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-01-2010

有効成分:

duloksetiini

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

N06AX21

INN(国際名):

duloxetine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

適応症:

Suurten masennushäiriöiden hoito. Diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito. Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito. Cymbalta on tarkoitettu aikuisten.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2004-12-17

情報リーフレット

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CYMBALTA 30 MG KOVA ENTEROKAPSELI
CYMBALTA 60 MG KOVA ENTEROKAPSELI
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cymbalta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cymbalta-kapseleita
3.
Miten Cymbalta-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cymbalta-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CYMBALTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cymbalta-kapselien vaikuttava aine on duloksetiini. Cymbalta suurentaa
serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
Cymbalta-kapseleita käytetään aikuisille
•
masennuksen hoitoon
•
yleistyneen ahdistuneisuuden hoitoon (jatkuva tuskaisuus tai
hermostuneisuus)
•
diabeettisen neuropatiakivun hoitoon (neuropatiakipua luonnehditaan
usein polttavaksi,
iskeväksi, pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi taikka
sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto
saattaa olla heikentynyt, tai eri aistimukset kuten kosketus, kuuma,
kylmä tai painon tunne
voivat aiheuttaa kipua).
Useimmilla potilailla Cymbaltan vaikutus masennustilan tai
ahdistuneisuuden hoidossa alkaa kahden
viikon sisällä hoidon aloittamisesta, mutta voi kestää 2–4
viikkoa ennen kuin tunnet olosi paremmaksi.
Kerro lääkärillesi, jos et tunne oloasi paremmaksi tuon ajan
kuluttua. Lä
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cymbalta 30 mg kova enterokapseli
Cymbalta 60 mg kova enterokapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cymbalta 30 mg
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kapseli voi sisältää enintään 56 mg sakkaroosia.
Cymbalta 60 mg
Yksi kapseli sisältää 60 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kapseli voi sisältää enintään 111 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
Cymbalta 30 mg
Kapselissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa merkintä
”30 mg”, ja läpinäkymätön sininen
yläosa, jossa merkintä ”9543”.
Cymbalta 60 mg
Kapselissa on läpinäkymätön vihreä runko-osa, jossa merkintä
”60 mg”, ja läpinäkymätön sininen
yläosa, jossa merkintä ”9542”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Masennuksen hoito.
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito.
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito.
Cymbalta on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Masennus _
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa. Ei
kuitenkaan ole kliinistä näyttöä
3
siitä, että potilaat hyötyisivät annoksen suurentamisesta, jos
vastetta ei saavuteta suositellulla
aloitusannoksella.
Hoitovaste saadaan yleensä 2–4 viikon hoidon jälkeen.
Kun antidepressiivinen vaste on saavutettu, suositellaan hoidon
jatkamista usean kuukauden ajan
relapsin välttämiseksi. Potilaiden, jotka ovat hyötyneet
duloksetiinihoidosta ja joilla on esiintynyt
toistuvia masennusjaksoja, pitkäaikaishoitoa uusiutumisen
ehkäisemiseksi voi jatkaa annoksella 60 –
120 mg vuorokaudessa.
_Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö _
Suositeltu alo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-12-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する