Cutasept med F

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有効成分:

Ethanol x% ((mit Angaben zur Konzentration))

から入手可能:

Bode Chemie GmbH (3067683)

ATCコード:

D08AX08

INN（国際名）:

Ethanol x%

医薬品形態:

Lösung zur Anwendung auf der Haut

構図:

Teil 1 - Lösung zur Anwendung auf der Haut; Ethanol x% ((mit Angaben zur Konzentration)) (10978) 85 Gramm

投与経路:

Anwendung auf der Haut

認証ステータス:

erloschen

承認日:

2003-06-27

情報リーフレット

BODE CHEMIE HAMBURG
CUTASEPT
® MED F
VP 365/ 135
Marketing Authorisation No.: 51321.00.00
dated 13.01.2009
KP: WORTLAUT DER PACKUNGSBEILAGE
CUTASEPT
® MED F
farblos
_Lösung zur Anwendung auf der Haut_
WIRKSTOFF: Ethanol
GEBRAUCHSINFORMATION:
Haut-Desinfektionsmittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Zur Hautantisepsis vor Punktionen, Injektionen und operativen
Eingriffen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht auf Schleimhäuten anwenden. Nicht in unmittelbarer Nähe von
Augen oder offenen
Wunden anwenden. Hinweis: Bei Kontakt der Lösung mit den Augen
sollten die geöffneten
Augen für einige Minuten mit fließendem Wasser gewaschen werden.
Nicht bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff oder
einen der sonstigen
Bestandteile.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Das Präparat wurde nicht an Kindern geprüft. Wie alle alkoholischen
Desinfektionsmittel darf
es bei Säuglingen nur nach strenger Indikationsstellung und unter
ärztlicher Überwachung
angewendet werden.
Nicht unter Blutleeremanschetten verwenden. Bei Inzisionsfolien
vollständige Auftrocknung
abwarten. Erst nach vollständiger Auftrocknung elektrische Geräte
benutzen. Nicht in
Kontakt mit offenen Flammen bringen. Nicht in der Nähe von
Zündquellen verwenden.
Flammpunkt 17,1 °C, leicht entzündlich. Wiederholte Anwendung
erhöht das Brand- und
Explosionsrisiko nicht. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels
sind folgende Maßnahmen
zu treffen: sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel
Wasser, Lüften des
Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Nicht rauchen! Im
Brandfall mit Wasser,
Löschpulver, Schaum oder CO
2
löschen.
Gebindegrößen ab 1000 ml: Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter
aseptischen Bedingungen
(Sterilbank) erfolgen.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.
DOSIERUNGSANLEITUNG UND ART DER ANWENDUNG:
/de_51321_00_00_pil.rtf
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® MED F
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Anwendung an talgdrüsena

製品の特徴

BODE CHEMIE HAMBURG
CUTASEPT
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VP 365/ 135
Marketing Authorisation No.: 51321.00.00
dated 13.01.2009
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cutasept med F, Lösung zur Anwendung auf der Haut
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 g Lösung enthalten:
Ethanol 99 %
85,0 g
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zur Anwendung auf der Haut.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1._ Anwendungsgebiete_
Zur Hautantisepsis vor Punktionen, Injektionen und operativen
Eingriffen.
4.2._ Dosierung, Art und Dauer der Anwendung_
Anwendung an talgdrüsenarmer Haut: Vor Punktionen und Injektionen das
unverdünnte
Produkt auf die trockene Haut für mindestens 15 Sekunden auftragen.
Vor Punktionen
von Gelenken, Körperhöhlen, Hohlorganen sowie vor operativen
Eingriffen das
unverdünnte Produkt auf die trockene Haut für mindestens 1 Minute
auftragen.
Anwendung an talgdrüsenreicher Haut: Vor allen Eingriffen mindestens
2,5 Minuten
einwirken lassen. Die Haut dabei während der ganzen Zeit mit dem
Produkt feucht
halten.
4.3._ Gegenanzeigen_
Nicht auf Schleimhäuten anwenden.
Nicht in unmittelbarer Nähe von Augen oder offenen Wunden anwenden.
_Hinweis:_ Bei
Kontakt der Lösung mit den Augen sollten die geöffneten Augen für
einige Minuten mit
fließendem Wasser gewaschen werden.
Nicht bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff oder
einen der sonstigen
Bestandteile.
4.4._ Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die
Anwendung_
/de_51321_00_00_spc.rtf
BODE CHEMIE HAMBURG
CUTASEPT
® MED F
VP 365/ 135
Marketing Authorisation No.: 51321.00.00
dated 13.01.2009
Das Präparat wurde nicht an Kindern geprüft. Wie alle alkoholischen
Desinfektionsmittel
darf es bei Säuglingen nur nach strenger Indikationsstellung und
unter ärztlicher
Überwachung angewendet werden.
Nicht unter Blutleeremanschetten verwenden.
Bei
Inzisionsfolien vollständige Auftrocknung abwarten. Erst nach
vollständiger
Auftrocknung elektrische Geräte benutzen. Nicht