Land: Þýskaland
Tungumál: þýska
Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ethanol x% ((mit Angaben zur Konzentration))
Bode Chemie GmbH (3067683)
D08AX08
Ethanol x%
Lösung zur Anwendung auf der Haut
Teil 1 - Lösung zur Anwendung auf der Haut; Ethanol x% ((mit Angaben zur Konzentration)) (10978) 85 Gramm
Anwendung auf der Haut
erloschen
2003-06-27
BODE CHEMIE HAMBURG CUTASEPT ® MED F VP 365/ 135 Marketing Authorisation No.: 51321.00.00 dated 13.01.2009 KP: WORTLAUT DER PACKUNGSBEILAGE CUTASEPT ® MED F farblos _Lösung zur Anwendung auf der Haut_ WIRKSTOFF: Ethanol GEBRAUCHSINFORMATION: Haut-Desinfektionsmittel ANWENDUNGSGEBIETE: Zur Hautantisepsis vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. GEGENANZEIGEN: Nicht auf Schleimhäuten anwenden. Nicht in unmittelbarer Nähe von Augen oder offenen Wunden anwenden. Hinweis: Bei Kontakt der Lösung mit den Augen sollten die geöffneten Augen für einige Minuten mit fließendem Wasser gewaschen werden. Nicht bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Das Präparat wurde nicht an Kindern geprüft. Wie alle alkoholischen Desinfektionsmittel darf es bei Säuglingen nur nach strenger Indikationsstellung und unter ärztlicher Überwachung angewendet werden. Nicht unter Blutleeremanschetten verwenden. Bei Inzisionsfolien vollständige Auftrocknung abwarten. Erst nach vollständiger Auftrocknung elektrische Geräte benutzen. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Nicht in der Nähe von Zündquellen verwenden. Flammpunkt 17,1 °C, leicht entzündlich. Wiederholte Anwendung erhöht das Brand- und Explosionsrisiko nicht. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu treffen: sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Nicht rauchen! Im Brandfall mit Wasser, Löschpulver, Schaum oder CO 2 löschen. Gebindegrößen ab 1000 ml: Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter aseptischen Bedingungen (Sterilbank) erfolgen. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt. DOSIERUNGSANLEITUNG UND ART DER ANWENDUNG: /de_51321_00_00_pil.rtf BODE CHEMIE HAMBURG CUTASEPT ® MED F VP 365/ 135 Marketing Authorisation No.: 51321.00.00 dated 13.01.2009 Anwendung an talgdrüsena Lestu allt skjalið
BODE CHEMIE HAMBURG CUTASEPT ® MED F VP 365/ 135 Marketing Authorisation No.: 51321.00.00 dated 13.01.2009 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Cutasept med F, Lösung zur Anwendung auf der Haut 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 100 g Lösung enthalten: Ethanol 99 % 85,0 g Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Lösung zur Anwendung auf der Haut. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1._ Anwendungsgebiete_ Zur Hautantisepsis vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. 4.2._ Dosierung, Art und Dauer der Anwendung_ Anwendung an talgdrüsenarmer Haut: Vor Punktionen und Injektionen das unverdünnte Produkt auf die trockene Haut für mindestens 15 Sekunden auftragen. Vor Punktionen von Gelenken, Körperhöhlen, Hohlorganen sowie vor operativen Eingriffen das unverdünnte Produkt auf die trockene Haut für mindestens 1 Minute auftragen. Anwendung an talgdrüsenreicher Haut: Vor allen Eingriffen mindestens 2,5 Minuten einwirken lassen. Die Haut dabei während der ganzen Zeit mit dem Produkt feucht halten. 4.3._ Gegenanzeigen_ Nicht auf Schleimhäuten anwenden. Nicht in unmittelbarer Nähe von Augen oder offenen Wunden anwenden. _Hinweis:_ Bei Kontakt der Lösung mit den Augen sollten die geöffneten Augen für einige Minuten mit fließendem Wasser gewaschen werden. Nicht bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. 4.4._ Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung_ /de_51321_00_00_spc.rtf BODE CHEMIE HAMBURG CUTASEPT ® MED F VP 365/ 135 Marketing Authorisation No.: 51321.00.00 dated 13.01.2009 Das Präparat wurde nicht an Kindern geprüft. Wie alle alkoholischen Desinfektionsmittel darf es bei Säuglingen nur nach strenger Indikationsstellung und unter ärztlicher Überwachung angewendet werden. Nicht unter Blutleeremanschetten verwenden. Bei Inzisionsfolien vollständige Auftrocknung abwarten. Erst nach vollständiger Auftrocknung elektrische Geräte benutzen. Nicht Lestu allt skjalið