Curacit 10 mg/ ml

国: ノルウェー

言語: ノルウェー語

ソース: Statens legemiddelverk

有効成分:

Suksametoniumklorid

から入手可能:

Takeda AS

ATCコード:

M03AB01

INN（国際名）:

suxamethonium chloride

投薬量:

10 mg/ ml

医薬品形態:

Injeksjonsvæske, oppløsning

パッケージ内のユニット:

Hetteglass 10x20 ml

処方タイプ:

C

認証ステータス:

Markedsført

承認日:

2001-01-01

情報リーフレット

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CURACIT 10 MG/ML INJEKSJONSV
脱
SKE, OPPL
淡
SNING
SUKSAMETONIUMKLORID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Curacit er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Curacit
3.
Hvordan du bruker Curacit
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Curacit
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Curacit er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Curacit inneholder suksametoniumklorid som er et muskelavslappende
middel med kort virkningstid.
Curacit gis av helsepersonell i forbindelse med operasjoner n
奪
r det er behov for narkose, s
脱
rlig n
奪
r
man
淡
nsker raskt innsettende og kortvarig virkning
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Curacit
Bruk ikke Curacit:
•
dersom du er allergisk overfor suksametoniumklorid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6),
•
dersom du har en medf
淡
dt eller ervervet enzymdefekt som p
奪
virker varigheten og effekten av
suksametonium (unormal pseudokolinesteraseaktivitet),
•
dersom du eller noen i familien din har opplevd malign hypertermi, en
alvorlig tilstand som bl.a.
kan gi sv
脱
rt h
淡
y feber under og etter narkose,
•

製品の特徴

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Curacit 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 10 mg
suksametoniumklorid.
Hjelpestoff med kjent effekt: benzylalkohol (15 mg/ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Muskelrelaksasjon ved generell anestesi, særlig når det er ønskelig
med raskt innsettende og kortvarig
virkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Pasienten vil trenge kunstig respirasjon. Preparatet bør kun brukes
under overvåkning av anestesilege
eller andre som er kjent med bruken og virkningen av
muskelrelakserende legemidler. Utstyr for
intubasjon og kunstig ventilering skal være tilgjengelig.
Dosering
Doseringen må individualiseres, avhengig av den ønskede grad av
lammelse og individuell respons.
0,05-0,15 mg/kg kroppsvekt intravenøst gir en viss muskelavslapning
spesielt av perifer muskulatur
uten at åndedrett påvirkes nevneverdig. Varigheten av denne dosen er
1-3 minutter.
0,2-0,3 mg/kg kroppsvekt intravenøst gir fullstendig avslapning av
perifer muskulatur i 3-5 minutter
og åndedrett påvirkes i de fleste tilfeller.
0,4-0,8 mg/kg kroppsvekt intravenøst gir total avslapning av all
tverrstripet muskulatur i 5-10 minutter
og kunstig åndedrett er nødvendig.
_ _
_Pediatrisk populasjon _
Små barn trenger forholdsvis høyere dose enn voksne på grunn av
relativ resistens.
Administrasjonsmåte
Hvis langvarig muskelavslapning ønskes, kan Curacit gis i
intermitterende injeksjoner. Dersom en
intravenøs injeksjon ikke er mulig, kan Curacit gis intramuskulært.
Den initiale virkning på
muskeltonus kan da bli forlenget.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Pasienter med overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen
av hjelpestoffene listet opp
i pkt. 6.1.

Pasienter med unormal plasma-pseudokolinesteraseaktivitet (se pkt.
4.4).

Pasienter med personlig eller familiær malign hypertermi i anamnesen.