Riik: Norra
keel: norra
Allikas: Statens legemiddelverk
Suksametoniumklorid
Takeda AS
M03AB01
suxamethonium chloride
10 mg/ ml
Injeksjonsvæske, oppløsning
Hetteglass 10x20 ml
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN CURACIT 10 MG/ML INJEKSJONSV 脱 SKE, OPPL 淡 SNING SUKSAMETONIUMKLORID Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Curacit er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Curacit 3. Hvordan du bruker Curacit 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Curacit 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Curacit er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Curacit inneholder suksametoniumklorid som er et muskelavslappende middel med kort virkningstid. Curacit gis av helsepersonell i forbindelse med operasjoner n 奪 r det er behov for narkose, s 脱 rlig n 奪 r man 淡 nsker raskt innsettende og kortvarig virkning  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Curacit Bruk ikke Curacit: • dersom du er allergisk overfor suksametoniumklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6), • dersom du har en medf 淡 dt eller ervervet enzymdefekt som p 奪 virker varigheten og effekten av suksametonium (unormal pseudokolinesteraseaktivitet), • dersom du eller noen i familien din har opplevd malign hypertermi, en alvorlig tilstand som bl.a. kan gi sv 脱 rt h 淡 y feber under og etter narkose, • Lugege kogu dokumenti
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Curacit 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 10 mg suksametoniumklorid. Hjelpestoff med kjent effekt: benzylalkohol (15 mg/ml). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske, oppløsning 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Muskelrelaksasjon ved generell anestesi, særlig når det er ønskelig med raskt innsettende og kortvarig virkning. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Pasienten vil trenge kunstig respirasjon. Preparatet bør kun brukes under overvåkning av anestesilege eller andre som er kjent med bruken og virkningen av muskelrelakserende legemidler. Utstyr for intubasjon og kunstig ventilering skal være tilgjengelig. Dosering Doseringen må individualiseres, avhengig av den ønskede grad av lammelse og individuell respons. 0,05-0,15 mg/kg kroppsvekt intravenøst gir en viss muskelavslapning spesielt av perifer muskulatur uten at åndedrett påvirkes nevneverdig. Varigheten av denne dosen er 1-3 minutter. 0,2-0,3 mg/kg kroppsvekt intravenøst gir fullstendig avslapning av perifer muskulatur i 3-5 minutter og åndedrett påvirkes i de fleste tilfeller. 0,4-0,8 mg/kg kroppsvekt intravenøst gir total avslapning av all tverrstripet muskulatur i 5-10 minutter og kunstig åndedrett er nødvendig. _ _ _Pediatrisk populasjon _ Små barn trenger forholdsvis høyere dose enn voksne på grunn av relativ resistens. Administrasjonsmåte Hvis langvarig muskelavslapning ønskes, kan Curacit gis i intermitterende injeksjoner. Dersom en intravenøs injeksjon ikke er mulig, kan Curacit gis intramuskulært. Den initiale virkning på muskeltonus kan da bli forlenget. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Pasienter med overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. Pasienter med unormal plasma-pseudokolinesteraseaktivitet (se pkt. 4.4). Pasienter med personlig eller familiær malign hypertermi i anamnesen. Lugege kogu dokumenti