Cosentyx

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-10-2023

有効成分:

Secukinumab

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

L04AC10

INN(国際名):

secukinumab

治療群:

Imunosupresantai

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

適応症:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriazinis arthritisCosentyx, atskirai arba kartu su metotreksatas (MTX), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriaziniu artritu suaugusių pacientų, kai atsakas į ankstesnius ligos keičiant stabdžių reumatinės narkotikų (DMARD) gydymas buvo netinkamas. Centrinis spondyloarthritis (axSpA)Ankilozuojantis spondilitas (AS, radiografijos centrinis spondyloarthritis)Cosentyx fluorouracilu ir folino aktyvių ankilozuojantis spondilitas yra suaugusiųjų, kurie reagavo netinkamai tradicinių terapijos. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

製品概要:

Revision: 34

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2015-01-14

情報リーフレット

                                152
B. PAKUOTĖS LAPELIS
153
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
COSENTYX 75 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
sekukinumabas (
_secukinumabum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS (AR JŪSŲ
VAIKUI) PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES
JAME PATEIKIAMA SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums (arba Jūsų vaikui), todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų (arba Jūsų vaiko)).
-
Jeigu Jums (arba Jūsų vaikui) pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cosentyx ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums (arba Jūsų vaikui) vartojant Cosentyx
3.
Kaip vartoti Cosentyx
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cosentyx
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA COSENTYX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cosentyx sudėtyje yra veikliosios medžiagos sekukinumabo.
Sekukinumabas yra monokloninis
antikūnas, kuris priklauso interleukino (IL) inhibitoriais vadinamų
vaistų grupei. Šis vaistas organizme
neutralizuoja IL-17A vadinamo baltymo aktyvumą, kurio kiekis
padidėja sergant tokiomis ligomis,
kaip žvynelinė (psoriazė), psoriazinis artritas ir ašinis
spondiloartritas.
Cosentyx vartojamas toliau nurodytoms uždegiminėms ligoms gydyti.
•
Vaikų plokštelinei žvynelinei.
•
Jaunatviniam idiopatiniam artritui, įskaitant su entezitu susijusį
artritą ir jaunatvinį psoriazinį
artritą.
VAIKŲ PLOKŠTELINĖ ŽVYNELINĖ
Cosentyx vartojamas plokšteline žvyneline vadinamos odos ligos
gydymui. Sergant šia liga
uždegiminiai procesai pažeidžia odą. Cosentyx slopina uždegimą
ir lengvina kitus ligos simptomus.
Cosentyx vartojamas vidutinio sunkumo ar sun
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cosentyx 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,5 ml yra 75 mg sekukinumabo (
_secukinumabum_
).
Sekukinumabas yra rekombinantinis monokloninis antikūnas, identiškas
žmogaus antikūnui,
išgaunamas iš kininių žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
ląstelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Tirpalas yra skaidrus ir bespalvis ar šviesiai gelsvas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vaikų plokštelinė psoriazė
Cosentyx skirtas vidutinio sunkumo ar sunkia plokšteline psoriaze
sergančių 6 metų ir vyresnių vaikų
bei paauglių, kuriems numatyta sisteminio poveikio terapija, gydymui.
Jaunatvinis idiopatinis artritas (JIA)
_Su entezitu susijęs artritas (ESA) _
Cosentyx, vienas arba kartu su metotreksatu (MTX), yra skirtas
aktyviam su entezitu susijusiam
artritui gydyti 6 metų ir vyresniems pacientams, kurių ligos atsakas
į įprastinį gydymą buvo
nepakankamas arba kurie netoleruoja įprastinio gydymo (žr. 5.1
skyrių).
_Jaunatvinis psoriazinis artritas (JPsA) _
Cosentyx, vienas arba kartu su metotreksatu (MTX), skirtas aktyviam
jaunatviniam psoriaziniam
artritui gydyti 6 metų ir vyresniems pacientams, kurių ligos atsakas
į įprastinį gydymą buvo
nepakankamas arba kurie netoleruoja įprastinio gydymo (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Cosentyx turi būti vartojamas vadovaujant ir prižiūrint gydytojui,
kuris turi tų būklių, kurioms gydyti
Cosentyx yra skirtas, diagnozavimo ir gydymo patirties.
Dozavimas
_Vaikų plokštelinė psoriazė (6 metų ir vyresniems vaikams bei
paaugliams) _
Rekomenduojama dozė apskaičiuojama pagal kūno svorį (žr. 1
lentelę) ir leidžiama po oda, iš pradžių
skiriant 0, 1, 2, 3 ir 4-ąją savaitėmis, o vėliau tęsiant
kasmėnesines palaikomąsias dozes. Kiekviena
75 mg dozė 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する