COROSAN

国: イタリア

言語: イタリア語

ソース: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

有効成分:

Dipiridamolo

から入手可能:

LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

ATCコード:

B01AC07

INN（国際名）:

Dipyridamole

パッケージ内のユニット:

"75 MG COMPRESSE"30 COMPRESSE

クラス:

N

治療領域:

Dipiridamolo

製品概要:

016946016 - 75 MG COMPRESSE30 COMPRESSE - Autorizzato

認証ステータス:

Autorizzato

情報リーフレット

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
COROSAN 75 MG COMPRESSE
Dipiridamolo
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è COROSAN e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere COROSAN
3. Come deve prendere COROSAN
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare COROSAN
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È COROSANE A COSA SERVE
COROSAN contiene il principio attivo dipiridamolo, che appartiene al
gruppo di medicinali chiamati
antitrombotici, usati per migliorare il flusso sanguigno.
COROSAN è indicato per glistati di aumentata aggregazione delle
componenti del sangue che servono per
la riparazione delle ferite (piastrine) a livello del cuore, del
cervello e dei reni.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE COROSAN
NON PRENDA COROSAN
-
se è allergico al dipiridamolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
se soffre di gravi problemi al cuore (infarto cardiaco in fase acuta).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere COROSAN.
Prenda COROSAN con cautela se soffre di bassa pressione sanguigna
(ipotensione), in quanto
dosi eccessive possono provocare una dilatazione delle piccole arterie
e vene (vasodilatazione
periferica) con conseguente eccessivo abbassamento della pressione
stessa.
ALTRI MEDICINALI E COROSAN
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente
assu

製品の特徴

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
COROSAN 75 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 75 mg di dipiridamolo.
Eccipiente con effetti noti: lattosio
Per l’elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Patologia da aumentata aggregabilità piastrinica, cardiaca,
cerebrale, renale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
4-6 compresse al giorno in dosi refratte.
Modo di somministrazione
Il medicinale deve essere ingerito a stomaco vuoto, un’ora prima dei
pasti.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo
6.1.
Infarto cardiaco in fase acuta.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
Il medicinale va usato con cautela in pazienti ipotesi giacché dosi
eccessive possono
indurre vasodilatazione periferica.
Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari
problemi ereditari di
intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da
malassorbimento di glucosio-
galattosio, non devono assumere questo medicinale.
4.5
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Possono verificarsi interferenze con trattamenti anticoagulanti:
controllare quindi
esattamente i parametri relativi all’emocoagulazione.
4.6
FERTILITÀ, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non si riscontrano in letteratura segnalazioni di effetti tossici per
la madre e per il feto
in seguito all'uso di dipiridamolo in gravidanza.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.7
EFFETTI SULLA CAPACITÀ D