Pays: Italie
Langue: italien
Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Dipiridamolo
LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.
B01AC07
Dipyridamole
"75 MG COMPRESSE"30 COMPRESSE
N
Dipiridamolo
016946016 - 75 MG COMPRESSE30 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE COROSAN 75 MG COMPRESSE Dipiridamolo Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è COROSAN e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere COROSAN 3. Come deve prendere COROSAN 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare COROSAN 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È COROSANE A COSA SERVE COROSAN contiene il principio attivo dipiridamolo, che appartiene al gruppo di medicinali chiamati antitrombotici, usati per migliorare il flusso sanguigno. COROSAN è indicato per glistati di aumentata aggregazione delle componenti del sangue che servono per la riparazione delle ferite (piastrine) a livello del cuore, del cervello e dei reni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE COROSAN NON PRENDA COROSAN - se è allergico al dipiridamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di gravi problemi al cuore (infarto cardiaco in fase acuta). AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere COROSAN. Prenda COROSAN con cautela se soffre di bassa pressione sanguigna (ipotensione), in quanto dosi eccessive possono provocare una dilatazione delle piccole arterie e vene (vasodilatazione periferica) con conseguente eccessivo abbassamento della pressione stessa. ALTRI MEDICINALI E COROSAN Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assu Lire le document complet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE COROSAN 75 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 75 mg di dipiridamolo. Eccipiente con effetti noti: lattosio Per l’elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Patologia da aumentata aggregabilità piastrinica, cardiaca, cerebrale, renale. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia 4-6 compresse al giorno in dosi refratte. Modo di somministrazione Il medicinale deve essere ingerito a stomaco vuoto, un’ora prima dei pasti. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Infarto cardiaco in fase acuta. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO Il medicinale va usato con cautela in pazienti ipotesi giacché dosi eccessive possono indurre vasodilatazione periferica. Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio- galattosio, non devono assumere questo medicinale. 4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE Possono verificarsi interferenze con trattamenti anticoagulanti: controllare quindi esattamente i parametri relativi all’emocoagulazione. 4.6 FERTILITÀ, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Non si riscontrano in letteratura segnalazioni di effetti tossici per la madre e per il feto in seguito all'uso di dipiridamolo in gravidanza. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ 4.7 EFFETTI SULLA CAPACITÀ D Lire le document complet