Corlentor

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-02-2019

有効成分:

chlorowodorek iwabradyny

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

KIEROWA TERAPIA

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2005-10-25

情報リーフレット

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CORLENTOR 5 MG TABLETKI POWLEKANE
CORLENTOR 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Corlentor i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Corlentor
3.
Jak stosować lek Corlentor
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Corlentor
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CORLENTOR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Corlentor (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki są
przeciwwskazane albo nie są
tolerowane.
O stabilnej dławicy piersio
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Corlentor 5 mg tabletki powlekane
Corlentor 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Corlentor 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 63,91 mg laktozy jednowodnej.
Corlentor 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 61,215 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Corlentor 5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, podłużna, z rowkiem
ułatwiającym podział tabletki po obu
stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i
po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Corlentor 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, trójkątna, z wytłoczonym
oznakowaniem „7.5” po jednej
stronie i
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
3
Leczenie przewlekłej niewydolności serca.
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV
stopnia według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u pacjentów z rytmem
zatokowym, u których częstość
akcji serca wynosi ≥ 75 uderzeń na mi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-02-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する