Corlentor

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-10-2021

Werkstoffen:

chlorowodorek iwabradyny

Beschikbaar vanaf:

Les Laboratoires Servier

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivabradine

Therapeutische categorie:

KIEROWA TERAPIA

Therapeutisch gebied:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutische indicaties:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2005-10-25

Bijsluiter

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CORLENTOR 5 MG TABLETKI POWLEKANE
CORLENTOR 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Corlentor i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Corlentor
3.
Jak stosować lek Corlentor
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Corlentor
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CORLENTOR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Corlentor (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki są
przeciwwskazane albo nie są
tolerowane.
O stabilnej dławicy piersio
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Corlentor 5 mg tabletki powlekane
Corlentor 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Corlentor 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 63,91 mg laktozy jednowodnej.
Corlentor 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 61,215 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Corlentor 5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, podłużna, z rowkiem
ułatwiającym podział tabletki po obu
stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i
po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Corlentor 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, trójkątna, z wytłoczonym
oznakowaniem „7.5” po jednej
stronie i
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
3
Leczenie przewlekłej niewydolności serca.
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV
stopnia według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u pacjentów z rytmem
zatokowym, u których częstość
akcji serca wynosi ≥ 75 uderzeń na mi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-02-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten