Copalia

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-06-2015

有効成分:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

C09DB01

INN(国際名):

amlodipine, valsartan

治療群:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治療領域:

Hipertensiune

適応症:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Copalia este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2007-01-15

情報リーフレット

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
COPALIA 5 MG/80 MG COMPRIMATE FILMATE
COPALIA 5 MG/160 MG COMPRIMATE FILMATE
COPALIA 10 MG/160 MG COMPRIMATE FILMATE
amlodipină/valsartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Copalia şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Copalia
3.
Cum să utilizaţi Copalia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Copalia
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COPALIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Copalia comprimate conţine două substanţe numite amlodipină şi
valsartan. Ambele substanţe
ajută la controlul tensiunii arteriale crescute.
−
Amlodipina aparţine unui grup de substanţe numite „blocanţi ai
canalelor de calciu”.
Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereţii vaselor de
sânge ceea ce previne
îngustarea acestora.
−
Valsartanul aparţine unui grup de substanţe numite „antagoniştii
ai receptorilor
angiotensinei II”. Angiotensina II este produsă de corp şi
determină îngustarea vaselor de
sânge provocând astfel creşterea tensiunii arteriale. Valsartanul
acţionează prin blocarea
efectului angiotensinei II.
Acest lucru înseamnă că ambele substanţe ajută la împiedicarea
îngustării vaselor de sânge. Ca
rezultat vasele de sâng
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Copalia 5 mg/80 mg comprimate filmate
Copalia 5 mg/160 mg comprimate filmate
Copalia 10 mg/160 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Copalia 5 mg/80 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi
valsartan 80 mg.
Copalia 5 mg/160 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi
valsartan 160 mg.
Copalia 10 mg/160 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi
valsartan 160 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Copalia 5 mg/80 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu muchii rotunjite, de culoare galben
închis, inscripţionate „NVR”
pe o faţă şi „NV” pe cealaltă. Dimensiune aproximativă:
diametru 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare galben închis, inscripţionate
„NVR” pe o faţă şi „ECE” pe
cealaltă. Dimensiuni aproximative: 14,2 mm (lungime) x 5,7 mm
(lățime).
Copalia 10 mg/160 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare galben deschis, inscripţionate
„NVR” pe o faţă şi „UIC” pe
cealaltă. Dimensiuni aproximative: 14,2 mm (lungime) x 5,7 mm
(lățime).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Copalia este indicat pentru administrare la adulţi a căror tensiune
arterială nu este controlată
adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Copalia este de un comprimat pe zi.
Copalia 5 mg/80 mg poate fi administrat pacienţilor a căror tensiune
arterială nu este controlată
adecvat prin monoterapie
cu amlodipină 5 mg sau valsartan 80 mg.
Copalia 5 mg/160 mg poate fi administrat pacienţilor a căror
tensi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する