Copalia

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

C09DB01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan

Terápiás csoport:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terápiás terület:

Hipertensiune

Terápiás javallatok:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Copalia este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2007-01-15

Betegtájékoztató

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
COPALIA 5 MG/80 MG COMPRIMATE FILMATE
COPALIA 5 MG/160 MG COMPRIMATE FILMATE
COPALIA 10 MG/160 MG COMPRIMATE FILMATE
amlodipină/valsartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Copalia şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Copalia
3.
Cum să utilizaţi Copalia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Copalia
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COPALIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Copalia comprimate conţine două substanţe numite amlodipină şi
valsartan. Ambele substanţe
ajută la controlul tensiunii arteriale crescute.
−
Amlodipina aparţine unui grup de substanţe numite „blocanţi ai
canalelor de calciu”.
Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereţii vaselor de
sânge ceea ce previne
îngustarea acestora.
−
Valsartanul aparţine unui grup de substanţe numite „antagoniştii
ai receptorilor
angiotensinei II”. Angiotensina II este produsă de corp şi
determină îngustarea vaselor de
sânge provocând astfel creşterea tensiunii arteriale. Valsartanul
acţionează prin blocarea
efectului angiotensinei II.
Acest lucru înseamnă că ambele substanţe ajută la împiedicarea
îngustării vaselor de sânge. Ca
rezultat vasele de sâng
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Copalia 5 mg/80 mg comprimate filmate
Copalia 5 mg/160 mg comprimate filmate
Copalia 10 mg/160 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Copalia 5 mg/80 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi
valsartan 80 mg.
Copalia 5 mg/160 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi
valsartan 160 mg.
Copalia 10 mg/160 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi
valsartan 160 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Copalia 5 mg/80 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu muchii rotunjite, de culoare galben
închis, inscripţionate „NVR”
pe o faţă şi „NV” pe cealaltă. Dimensiune aproximativă:
diametru 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare galben închis, inscripţionate
„NVR” pe o faţă şi „ECE” pe
cealaltă. Dimensiuni aproximative: 14,2 mm (lungime) x 5,7 mm
(lățime).
Copalia 10 mg/160 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare galben deschis, inscripţionate
„NVR” pe o faţă şi „UIC” pe
cealaltă. Dimensiuni aproximative: 14,2 mm (lungime) x 5,7 mm
(lățime).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Copalia este indicat pentru administrare la adulţi a căror tensiune
arterială nu este controlată
adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Copalia este de un comprimat pe zi.
Copalia 5 mg/80 mg poate fi administrat pacienţilor a căror tensiune
arterială nu este controlată
adecvat prin monoterapie
cu amlodipină 5 mg sau valsartan 80 mg.
Copalia 5 mg/160 mg poate fi administrat pacienţilor a căror
tensi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése