国: イタリア
言語: イタリア語
ソース: Ministero della Salute
CLORTETRACICLINA
CHEMIFARMA S.P.A.
QJ01AA03
chlortetracycline
CLORTETRACICLINA - 200 g
BARATTOLO DA 1 KG, SACCO 5 KG
Ricetta in triplice copia non ripetibile
CHLORTETRACYCLINE
BROILER - POLLI - CARNE - 6 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; GALLINE OVAIOLE - POLLI - UOVA - 5 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 4 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; VITELLI DA LATTE - BOVINO - CARNE - 24 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE
1982-11-29
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO _1. _ _DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO _ Clortetraciclina 20% Chemifarma S.p.A., 200 mg/g, polvere per soluzione orale per suini, polli da carne, galline ovaiole e vitelli da latte, da sciogliere in acqua da bere o mangime liquido. _ _ _2. _ _COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _ 1 grammo contiene: Principi attivi: Clortetraciclina mg 200 Per la lista degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1 _3. _ _FORMA FARMACEUTICA _ Polvere per soluzione orale. _4. _ _INFORMAZIONI CLINICHE _ _ _ _4.1._ _ _ _SPECIE DI DESTINAZIONE: _ Suini, polli da carne, galline ovaiole e vitelli da latte. _4.2. _ _INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE: _ Polli da carne e galline ovaiole: malattie batteriche gastrointestinali, respiratorie, dell’apparato genitalee setticemie batteriche sostenute da agenti patogeni con nota e comprovata sensibilità alla clortetraciclina ovvero dimostrata previo specifico antibiogramma. Suini: malattie batteriche intestinali e respiratorie sostenute da agenti patogeni con nota e comprovata sensibilità alla clortetraciclina ovvero dimostrata previo specifico antibiogramma. Vitelli da latte: pasteurellosi, affezioni complicanti le virosi dell’apparato digerente e polmonite enzootica sostenute da agenti patogeni con nota e comprovata sensibilità alla clortetraciclina ovvero dimostrata previo specifico antibiogramma. _ _ _4.3. _ _CONTROINDICAZIONI_: Il medicinale non deve essere somministrato a soggetti con sensibilità accertata verso le tetracicline o con insufficienza epatica; in soggetti affetti da patologie renali la somministrazione deve avvenire sotto diretto controllo del veterinario. Nei bovini che hanno terminato la fase di alimentazione lattea il trattamento per via orale può alterare l’equilibrio della flora microbica ruminale. Non utilizzare se nell’allevamento è stata evidenziata resistenza alle tetracicline a causa del potenziale di resistenza crociata. _ _ _4.4. _ _AVVERTENZE SPECIALI PER CIASC 完全なドキュメントを読む