CLORTETRACICLINA 20% CHEMIFARMA SPA

Država: Italija

Jezik: talijanski

Izvor: Ministero della Salute

Aktivni sastojci:

CLORTETRACICLINA

Dostupno od:

CHEMIFARMA S.P.A.

ATC koda:

QJ01AA03

INN (International ime):

chlortetracycline

Sastav:

CLORTETRACICLINA - 200 g

Jedinice u paketu:

BARATTOLO DA 1 KG, SACCO 5 KG

Tip recepta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Područje terapije:

CHLORTETRACYCLINE

Proizvod sažetak:

BROILER - POLLI - CARNE - 6 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; GALLINE OVAIOLE - POLLI - UOVA - 5 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 4 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; VITELLI DA LATTE - BOVINO - CARNE - 24 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE

Datum autorizacije:

1982-11-29

Svojstava lijeka

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_1. _
_DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO _
Clortetraciclina 20% Chemifarma S.p.A., 200 mg/g, polvere per
soluzione orale per suini, polli da
carne, galline ovaiole e vitelli da latte, da sciogliere in acqua da
bere o mangime liquido.
_ _
_2. _
_COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _
1 grammo contiene:
Principi attivi:
Clortetraciclina
mg 200
Per la lista degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1
_3. _
_FORMA FARMACEUTICA _
Polvere per soluzione orale.
_4. _
_INFORMAZIONI CLINICHE _
_ _
_4.1._
_ _
_SPECIE DI DESTINAZIONE: _
Suini, polli da carne, galline ovaiole e vitelli da latte.
_4.2. _
_INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE: _
Polli da carne e galline ovaiole: malattie batteriche
gastrointestinali, respiratorie, dell’apparato
genitalee setticemie batteriche sostenute da agenti patogeni con nota
e comprovata sensibilità alla
clortetraciclina ovvero dimostrata previo specifico antibiogramma.
Suini:
malattie
batteriche
intestinali
e
respiratorie
sostenute
da
agenti
patogeni
con
nota
e
comprovata sensibilità alla clortetraciclina ovvero dimostrata previo
specifico antibiogramma.
Vitelli da latte: pasteurellosi, affezioni complicanti le virosi
dell’apparato digerente e polmonite
enzootica sostenute da agenti patogeni con nota e comprovata
sensibilità alla clortetraciclina ovvero
dimostrata previo specifico antibiogramma.
_ _
_4.3. _
_CONTROINDICAZIONI_:
Il medicinale non deve essere somministrato a soggetti con
sensibilità accertata verso le tetracicline
o con insufficienza epatica; in soggetti affetti da patologie renali
la somministrazione deve avvenire
sotto diretto controllo del veterinario. Nei bovini che hanno
terminato la fase di alimentazione lattea
il trattamento per via orale può alterare l’equilibrio della flora
microbica ruminale. Non utilizzare se
nell’allevamento è stata evidenziata resistenza alle tetracicline a
causa del potenziale di resistenza
crociata.
_ _
_4.4. _
_AVVERTENZE SPECIALI PER CIASC