CLORANFENICOL 250 mg/5 mL SUSPENSION ORAL

国: ペルー

言語: スペイン語

ソース: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

有効成分:

PALMITATO DE CLORANFENICOL;

から入手可能:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

ATCコード:

J01BA01

INN（国際名）:

PALMITATE DE CHLORAMPHENICOL;

医薬品形態:

SUSPENSION ORAL

構図:

POR DOSIS 5.00 mL -

投与経路:

ORAL

パッケージ内のユニット:

frasco de polietileno de alta densidad blanco y/o frasco de vidrio tipo III ámbar x 45, 60, 100, 120 y 150 mL con caja de cartón

処方タイプ:

Con receta médica

製:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

治療群:

Cloranfenicol

製品概要:

Presentación: Frasco de polietileno de alta densidad blanco y/o frasco de vidrio tipo III ámbar x 45, 60, 100, 120 y 150 mL con caja de cartón dúplex, con cucharita dosificadora de poliestireno incoloro o vasito dosificador de polipropileno incoloro; frasco de polietileno de alta densidad blanco y/o frasco de vidrio tipo III ámbar x 30, 75, 90 y 180 mL con caja de cartón dúplex con cucharita dosificadora de poliestireno incoloro o vasito dosificador de polipropileno incoloro; caja de cartón corrugado con 25 y 50 frascos de polietileno de alta densidad blanco y/o frasco de vidrio tipo III ámbar x 30, 75, 90 y 180 mL con caja de cartón dúplex con y sin cucharita o vasito dosificador.

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

2026-04-23

製品の特徴

_FICHA TECNICA _
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CLORANFENICOL 250 mg/5 mL Suspensión oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cucharadita (5 mL) contiene 250 mg de Cloranfenicol (como
Cloranfenicol palmitato
434,5 mg).
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección “Lista
de Excipientes”.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CLORANFENICOL 250 MG/5 ML SUSPENSIÓN ORAL, está indicado en las
siguientes condiciones:
En general, debe restringirse para infecciones severas en las cuales
un antimicrobiano
menos tóxico es ineficaz o esté contraindicado.
•
Fiebre tifoidea y otras infecciones severas por _Salmonella spp_.
•
Meningitis por organismos susceptibles.
•
Infecciones por bacterias anaerobias, incluyendo _ Bacteroides
fragilis_ (infecciones
intraabdominales: terapia combinada) y mixtas con aeróbicas.
•
Infecciones
por
_Burkholderia_
_(Pseudomona _
_cepacia),_
_leptospira_,
_rickettsias_,
_Chlamydia._
•
Brucelosis, como alternativa a tetraciclinas.
No recomendado en estado de portador de _Salmonella typhi._
ESPECTRO:
SON SENSIBLES: Gram (+): Strep. Grupo A, B, C, G, _ Strep. Pneumoniae.
_ Gram (-): _ N. _
_gonorrhoeae, N. meningitidis, M. catarrhalis, H. influenzae, E. coli,
Shigella, Salmonella sp, _
_y. enterocolitica, Brucella sp. H. ducreyi. Chlamydia sp, M.
pneumoniae, Rickettsia sp. _
_Anaeróbicos: Actinomyces, Bacteroides fragilis, Clostridium no
difficile, Peptostreptococcus _
_sp._
PUEDEN SER SENSIBLES: _Enterococcus sp, Staph. aureus_ meticilino
sensible, _Klebsiella_ sp,
_Proteus vulgaris_, _Clostridium difficile. _
NO SENSIBLES: Gram (+): _Staph. aureus_ meticilino resistente,
_Staph_. _epidermidis_. Gram (-):
_Enterobacter sp, Serratia marcescens, Ps. Aeruginosa._
3.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA:
ADULTOS:
Dosis usual: 50 mg/kg/día vía oral, dividido cada 6 horas. Dosis
máxima: 4 g/día.
Fiebre
tifoidea:
14
días
de
tratamiento.
En
meningitis,
abscesos
cerebrales,
como
alternativo a penicilinas y c