Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-04-2016

有効成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

から入手可能:

Teva B.V. 

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitromboziniai vaistai

治療領域:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

適応症:

Clopidogrel yra nurodyta:Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių virpėjimas suaugusiųjų pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas Vitamino K antagonistais (VKA), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel
Teva Pharma
sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Teva Pharma skirtas suaugusiems pacientams, kad
nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Teva Pharma Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų
kraujo krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
-
Jums jau buvo stiprus kr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus
kelioms dienoms, bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar nustatyta, taip
pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapija.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilak_
_tika esant pri_
_eširdžių virpėjimui _
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vy
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-04-2016

この製品に関連するアラートを検索