Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Teva B.V. 

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitromboziniai vaistai

المجال العلاجي:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel yra nurodyta:Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių virpėjimas suaugusiųjų pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas Vitamino K antagonistais (VKA), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel
Teva Pharma
sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Teva Pharma skirtas suaugusiems pacientams, kad
nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Teva Pharma Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų
kraujo krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
-
Jums jau buvo stiprus kr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus
kelioms dienoms, bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar nustatyta, taip
pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapija.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilak_
_tika esant pri_
_eširdžių virpėjimui _
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vy
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج