Clopidogrel BMS

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-11-2009

有効成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitromboziniai vaistai

治療領域:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

適応症:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic įvykius:- Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. - Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2008-07-16

情報リーフレット

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL BMS 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel BMS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel BMS
3.
Kaip vartoti Clopidogrel BMS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel BMS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL BMS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel BMS priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės (mažesnės už
raudonuosius ir baltuosius kraujo
kūnelius), kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina
galimybę susi
dary
ti kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel BMS vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose kraujagyslėse
(arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze, jis gali sukelti
insultą, širdies priepuolį ar net
mirtį.
Clopidogrel BMS jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydydamas tokią būk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel BMS 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3 mg laktozės ir
3,3 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra rožinės, apvalios, abipus išgaubtos; vienoje jų
pusėje įspausta “75”, kitoje – “1171”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:
•
ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau negu 35),
išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6 mėnesiams)
ar nustatyta, taip pat
įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be
Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės vainikini
ų kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gydytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize , klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg
kartą per parą (kartu su 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-11-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する