Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-12-2011

有効成分:

clopidogrel

から入手可能:

Zentiva k.s.

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotiskie līdzekļi

治療領域:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

適応症:

Sekundārā profilakse atherothrombotic eventsClopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (no septiņām dienām līdz mazāk kā sešus mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez ST-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA);ST-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationIn pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna K antagonisti un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar ASA novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2008-07-15

情報リーフレット

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. as attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Zentiva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel Zentiva satur klopidogrelu, kas pieder pie zāļu grupas,
ko sauc par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel Zentiva lieto pieaugušiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Zentiva Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību, va
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Zentiva 75 mg apvalkotās tabletes
Clopidogrel Zentiva 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Clopidogrel Zentiva 75 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (
_clopidogrelum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra apvalkotā tablete satur 3 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Clopidogrel Zentiva 300 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 300 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (
_clopidogrelum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra apvalkotā tablete satur 12 mg laktozes un 13,2 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Clopidogrel Zentiva 75 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļa, abpusēji izliekta tablete ar iegravētu apzīmējumu
“75” vienā pusē un “1171” otrā pusē.
Clopidogrel Zentiva 300 mg apvalkotās tabletes
Rozā, iegarena tablete, ar iegravētu apzīmējumu “300” vienā
pusē un “1332” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse
Klopidogrels indicēts:
•
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā
35 dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad irapstiprināta
perifērisko artēriju slimība
•
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medicīniski
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
3
_Pacientiem ar vidēja vai augsta riska pārejošu išēmijas lēkmi
(PIL) vai vi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-06-2023

この製品に関連するアラートを検索