Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-04-2016

有効成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

から入手可能:

Teva B.V. 

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotiskie līdzekļi

治療領域:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

適応症:

Klopidogrelu, ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrilācija pieaugušo pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar Vitamīna K antagonisti (VKA) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar ASA novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Clopidogrel Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel Teva Pharma satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai,
ko sauc par prettrombocītu
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel Teva Pharma lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins
recekļu (trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Teva Pharma Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst
asins recekļu veidošanos un mazinātu
šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimīb
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes gadījumu profilakse_
Klopidogrels indicēts:

Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā
35 dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.

Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas gadījumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru _
_mirgošanu _
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju
riska faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna
antagonistiem (KVA) un kam
vienlaikus ir mazs asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar
ASS ir indicēts aterotrombozes un
trombembolijas gadījumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-04-2016

この製品に関連するアラートを検索