Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-02-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-04-2016

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotiskie līdzekļi

治疗领域:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

疗效迹象:

Klopidogrelu, ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrilācija pieaugušo pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar Vitamīna K antagonisti (VKA) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar ASA novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Clopidogrel Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel Teva Pharma satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai,
ko sauc par prettrombocītu
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel Teva Pharma lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins
recekļu (trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Teva Pharma Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst
asins recekļu veidošanos un mazinātu
šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimīb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes gadījumu profilakse_
Klopidogrels indicēts:

Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā
35 dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.

Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas gadījumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru _
_mirgošanu _
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju
riska faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna
antagonistiem (KVA) un kam
vienlaikus ir mazs asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar
ASS ir indicēts aterotrombozes un
trombembolijas gadījumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 26-02-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 26-02-2016
产品特点 产品特点 捷克文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 26-02-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-04-2016
资料单张 资料单张 德文 26-02-2016
产品特点 产品特点 德文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 26-02-2016
产品特点 产品特点 希腊文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-04-2016
资料单张 资料单张 英文 26-02-2016
产品特点 产品特点 英文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-04-2016
资料单张 资料单张 法文 26-02-2016
产品特点 产品特点 法文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 26-02-2016
产品特点 产品特点 意大利文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-02-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-02-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 26-02-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 26-02-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 26-02-2016
产品特点 产品特点 波兰文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-02-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-02-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 26-02-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 26-02-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 26-02-2016
产品特点 产品特点 挪威文 26-02-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 26-02-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 26-02-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-04-2016

搜索与此产品相关的警报