Cinqaero

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-09-2016

有効成分:

Reslizumab

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

R03DX08

INN(国際名):

reslizumab

治療群:

Drugi sistemski lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

治療領域:

Astma

適応症:

Cinqaero je indiciran kao dodatna terapija u odraslih bolesnika s teškom astmom eozinofilni glikemija unatoč visokom dozom udahnuti kortikosteroidi plus još jedan lijek za terapiju održavanja.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

odobren

承認日:

2016-08-15

情報リーフレット

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CINQAERO 10 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
reslizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CINQAERO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite CINQAERO
3.
Kako primjenjivati CINQAERO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CINQAERO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CINQAERO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CINQAERO
CINQAERO sadrži djelatnu tvar reslizumab. Reslizumab je monoklonsko
protutijelo, tj. vrsta proteina
koja prepoznaje određenu ciljnu tvar u tijelu i veže se za nju.
ZA ŠTO SE CINQAERO KORISTI
CINQAERO se primjenjuje za liječenje teške eozinofilne astme u
odraslih bolesnika (u dobi od
18 godina i više) kada bolest nije dobro kontrolirana unatoč
liječenju visokim dozama inhalacijskih
kortikosteroida zajedno s drugim lijekom za astmu. Eozinofilna astma
je vrsta astme kod koje
bolesnici imaju previše eozinofila u krvi ili plućima. CINQAERO se
primjenjuje zajedno s drugim
lijekovima za liječenje astme (inhalacijskim kortikosteroidima u
kombinaciji s drugim lijekovima za
astmu).
KAKO CINQUAERO DJELUJE
CINQUAERO blokira aktivnost interleukina-5 i smanjuje broj eozinofila
u krvi i plućima. Eozinofili
su bijele krvne stanice uključene u upalu kod astme. Interleukin-5 je
protein koji se stvara u tijelu i
ima ključnu ulogu u upali kod astme time što aktivira eozinofile.
KOJE SU KORISTI PRIMJENE LIJEKA CINQAERO
CINQAERO smanjuje učestalost pogoršanja astme, pridonosi lakšem
disanju i smanjuje simptome
astme.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIM
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CINQAERO 10 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 10 mg reslizumaba (10 mg/ml).
Jedna bočica od 2,5 ml sadrži 25 mg reslizumaba.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 100 mg reslizumaba.
Reslizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo proizvedeno u
stanicama mijeloma miša (NS0)
pomoću tehnologije rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica od 2,5 ml sadrži 0,05 mmol (1,15 mg) natrija.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 0,20 mmol (4,6 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra do blago zamućena, opalescentna, bezbojna do blago žuta
otopina s pH 5,5. Mogu biti prisutne
proteinske čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CINQAERO je indiciran kao dodatna terapija u odraslih bolesnika s
teškom eozinofilnom astmom
koja nije odgovarajuće kontrolirana unatoč visokoj dozi
inhalacijskih kortikosteroida plus drugi lijek
za terapiju održavanja (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
CINQAERO trebaju propisivati liječnici s iskustvom u dijagnozi i
liječenju gore navedene indikacije
(vidjeti dio 4.1).
Doziranje
CINQAERO se daje kao intravenska infuzija jedanput svaka četiri
tjedna.
_Bolesnici tjelesne težine MANJE od 35 kg ili VEĆE od 199 kg _
Preporučena doza je 3 mg/kg tjelesne težine. Potrebni volumen (u ml)
iz bočice(a) treba izračunati na
sljedeći način: 0,3 x tjelesna težina bolesnika (u kg).
_Bolesnici tjelesne težine IZMEĐU 35 kg i 199 kg _
Preporučena doza postiže se prema shemi doziranja na temelju broja
bočica prikazanoj u tablici 1 niže.
Preporučena doza temelji se na tjelesnoj težini bolesnika i smije se
prilagoditi samo u slučaju
značajnih promjena u tjelesnoj težini.
3
TABLICA 1: SHEMA DOZIRANJA NA TEMELJU BROJA BOČICA* ZA BOLESNIKE
TJELESNE TEŽINE IZMEĐU 35 KG
I 199 KG
TJELESNA TEŽINA
(KG)
UKUPNA D
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-05-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する