国: ペルー
言語: スペイン語
ソース: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CINARIZINA;
TEVA PERU S.A.
N07CA02
CINNARIZINE;
CAPSULA
POR CAPSULA; CINARIZINA 75.000000 mg;
ORAL
caja de cartón dúplex por 25, 50, 100, 250, 500 y 1000 cápsulas en envase blíster de Aluminio - PVC/PVDC ámbar
CON RECETA MEDICA
TEVA PERU S.A.
Cinarizina
Presentacion: caja de cartón dúplex por 25, 50, 100, 250, 500 y 1000 cápsulas en envase blíster de Aluminio - PVC/PVDC ámbar
CANCELADO
2022-05-22
TEVA PERÚ S.A. Av. Paseo de la República 5895 Oficinas 701-703 (7mo. Piso)- Edificio Leuro - Miraflores, Lima. T 415-0500 │ Av. La Molina 135-Ate, Lima. T 348-3300 WWW.TEVAPHARM.COM CINARIZINA 75MG Cápsulas COMPOSICION Cada cápsula contiene: Cinarizina 75 mg Excipientes csp 1 cáp. ACCION FARMACOLOGICA CÓDIGO ATC: N07CA02 MECANISMO DE ACCIÓN La Cinarizina es un antagonista selectivo de los canales de calcio. Según la clasificación de la OMS, Cinarizina es un antantagonista de los canales de calcio del grupo IV. Cinarizina tiene un efecto antihistaminérgico (H1). Mediante el bloqueo de los canales de calcio, la Cinarizina inhibe la contracción de la fibra muscular de la pared vascular (efecto antivasoconstrictor). Adicional a este efecto, se reduce la actividad que sustancias vasoactivas tales como noradrenalina y serotonina ejercen a nivel de la contractibilidad de la fibra muscular en el vaso sanguíneo. El bloqueo del flujo celular de calcio posee una selectividad tisular y se traduce en un efecto antivasoconstrictor sin interferir de ninguna manera con la tensión arterial, la frecuencia, la contractilidad y la conducción nerviosa del corazón. El perímetro de acción de Cinarizina engloba igualmente el cerebro. Al reducir la deformación de eritrocitos y la viscosidad de la sangre, la Cinarizina mejora la microcirculación. La resistencia de las células a la hipoxia es mayor. La Cinarizina inhibe la estimulación del aparato vestibular, eliminando así el nistagmo y otros trastornos del sistema nervioso autónomo. Esto detiene o atenúa los episodios agudos del vértigo. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN El pico de concentración plasmática, de 200 a 400 ng/mL en función de la variabilidad interindividual, se alcanza 1-4 horas después de una dosis oral de 75 mg de Cinarizina. La biodisponibilidad relativa de Cinarizina cápsulas es superior a 75%. DISTRIBUCIÓN En experimentos con animales, poco después de su absorción, la Cinarizina se distribuye rápidamente en la sangre, el hígado, el tejido 完全なドキュメントを読む