CINARIZINA 75mg CAPSULA

Pays: Pérou

Langue: espagnol

Source: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingrédients actifs:

CINARIZINA;

Disponible depuis:

TEVA PERU S.A.

Code ATC:

N07CA02

DCI (Dénomination commune internationale):

CINNARIZINE;

forme pharmaceutique:

CAPSULA

Composition:

POR CAPSULA; CINARIZINA 75.000000 mg;

Mode d'administration:

ORAL

Unités en paquet:

caja de cartón dúplex por 25, 50, 100, 250, 500 y 1000 cápsulas en envase blíster de Aluminio - PVC/PVDC ámbar

Type d'ordonnance:

CON RECETA MEDICA

Fabriqué par:

TEVA PERU S.A.

Groupe thérapeutique:

Cinarizina

Descriptif du produit:

Presentacion: caja de cartón dúplex por 25, 50, 100, 250, 500 y 1000 cápsulas en envase blíster de Aluminio - PVC/PVDC ámbar

Statut de autorisation:

CANCELADO

Date de l'autorisation:

2022-05-22

Résumé des caractéristiques du produit

TEVA PERÚ S.A.
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Leuro - Miraflores, Lima. T 415-0500 │
Av. La Molina 135-Ate, Lima. T 348-3300 WWW.TEVAPHARM.COM
CINARIZINA 75MG
Cápsulas
COMPOSICION
Cada cápsula contiene:
Cinarizina
75 mg
Excipientes csp
1 cáp.
ACCION FARMACOLOGICA
CÓDIGO ATC: N07CA02
MECANISMO DE ACCIÓN
La Cinarizina es un antagonista selectivo de los canales de calcio.
Según la clasificación de la OMS, Cinarizina
es un antantagonista de los canales de calcio del grupo IV. Cinarizina
tiene un efecto antihistaminérgico (H1).
Mediante el bloqueo de los canales de calcio, la Cinarizina inhibe la
contracción de la fibra muscular de la
pared vascular (efecto antivasoconstrictor). Adicional a este efecto,
se reduce la actividad que sustancias
vasoactivas tales como noradrenalina y serotonina ejercen a nivel de
la contractibilidad de la fibra muscular
en el vaso sanguíneo. El bloqueo del flujo celular de calcio posee
una selectividad tisular y se traduce en un
efecto
antivasoconstrictor
sin
interferir
de
ninguna
manera
con
la
tensión
arterial,
la
frecuencia,
la
contractilidad y la conducción nerviosa del corazón.
El perímetro de acción de Cinarizina engloba igualmente el cerebro.
Al reducir la deformación de eritrocitos y la viscosidad de la
sangre, la Cinarizina mejora la microcirculación.
La resistencia de las células a la hipoxia es mayor. La Cinarizina
inhibe la estimulación del aparato vestibular,
eliminando así el nistagmo y otros trastornos del sistema nervioso
autónomo. Esto detiene o atenúa los
episodios agudos del vértigo.
FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
El pico de concentración plasmática, de 200 a 400 ng/mL en función
de la variabilidad interindividual, se
alcanza 1-4 horas después de una dosis oral de 75 mg de Cinarizina.
La biodisponibilidad relativa de Cinarizina cápsulas es superior a
75%.
DISTRIBUCIÓN
En experimentos con animales, poco después de su absorción, la
Cinarizina se distribuye rápidamente en la
sangre, el hígado, el tejido