CHLORHEXIDINE ALCOHOL FREE Rince-bouche

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Gluconate de chlorhexidine

から入手可能:

EURO-PHARM INTERNATIONAL CANADA INC

ATCコード:

A01AB03

INN（国際名）:

CHLORHEXIDINE

投薬量:

0.12%

医薬品形態:

Rince-bouche

構図:

Gluconate de chlorhexidine 0.12%

投与経路:

Buccale

パッケージ内のユニット:

500ML/4L

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

MISCELLANEOUS ANTI-INFECTIVES

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107629007; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2021-06-03

製品の特徴

1
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
CHLORHEXIDINE SANS ALCOOL
Gluconate de chlorhexidine à 0,12 % p/v, norme maison
RINCE-BOUCHE ANTIGINGIVITE
EURO-PHARM INTERNATIONAL CANADA INC.
9400 Boul. Langelier
Montréal, Québec
H1P 3H8 DATE DE PRÉPARATION:
6 juillet 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 205962
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DE SANTÉ PROFESSIONNELLE
..................................................... 3
RENSEIGNEMENTS ABRÉGÉS DE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
3
AVERTISSEMENT ET MISES EN GARDE
.................................................................................
4
RÉACTIONS ADVERSES
.............................................................................................................
5
INTERACTIONS DES MÉDICAMENTS
......................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
6
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
7
ACTIONS, PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................
7
RECOMMANDATIONS RELATIVES À LA STABILITÉ ET À LA CONSERVATION
.......... 8
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................. 9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.............................................. 9
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................................
10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................