CHLORHEXIDINE ALCOHOL FREE Rince-bouche

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Gluconate de chlorhexidine

Sẵn có từ:

EURO-PHARM INTERNATIONAL CANADA INC

Mã ATC:

A01AB03

INN (Tên quốc tế):

CHLORHEXIDINE

Liều dùng:

0.12%

Dạng dược phẩm:

Rince-bouche

Thành phần:

Gluconate de chlorhexidine 0.12%

Tuyến hành chính:

Buccale

Các đơn vị trong gói:

500ML/4L

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

MISCELLANEOUS ANTI-INFECTIVES

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107629007; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2021-06-03

Đặc tính sản phẩm

1
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
CHLORHEXIDINE SANS ALCOOL
Gluconate de chlorhexidine à 0,12 % p/v, norme maison
RINCE-BOUCHE ANTIGINGIVITE
EURO-PHARM INTERNATIONAL CANADA INC.
9400 Boul. Langelier
Montréal, Québec
H1P 3H8 DATE DE PRÉPARATION:
6 juillet 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 205962
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DE SANTÉ PROFESSIONNELLE
..................................................... 3
RENSEIGNEMENTS ABRÉGÉS DE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
3
AVERTISSEMENT ET MISES EN GARDE
.................................................................................
4
RÉACTIONS ADVERSES
.............................................................................................................
5
INTERACTIONS DES MÉDICAMENTS
......................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
6
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
7
ACTIONS, PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................
7
RECOMMANDATIONS RELATIVES À LA STABILITÉ ET À LA CONSERVATION
.......... 8
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................. 9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.............................................. 9
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................................
10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................