Ceftriaxon-BHFZ 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

国: モルドバ

言語: ルーマニア語

ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

有効成分:

Ceftriaxonum

から入手可能:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP

ATCコード:

J01DD04

INN（国際名）:

Ceftriaxonum

投薬量:

1000 mg

医薬品形態:

pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

パッケージ内のユニット:

N5

処方タイプ:

cu prescripție

製:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, Ucraina

承認日:

2015-11-09

情報リーフレット

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CEFTRIAXON - BHFZ
1000 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
Ceftriaxonum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l
oferiţi altor
persoane. Le poate dăuna, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,
farmacistului sau asistentei medicale. Acestea include orice posibile
reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Ceftriaxon-BHFZ şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ceftriaxon -BHFZ
3. Cum să luaţi Ceftriaxon -BHFZ
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ceftriaxon -BHFZ
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CEFTRIAXON -BHFZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ceftriaxona aparţine unui grup de antibiotice denumite cefalosporine,
care omoară
bacteriile.
Ceftriaxona poate fi utilizată în tratarea afecţiuni
infecţios-inflamatorii, provocate de
microorganisme sensibile la preparat:
-
infecţii ale organelor ORL,
-
infecţii ale căilor respiratorii, în special pneumonii;
-
infecţii renale şi ale căilor urinare;
-
infecţii genitale, inclusiv gonoree;
-
septicemie;
-
infecţii de plagă, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
-
meningită;
-
infecţii osteoarticulare;
-
peritonită, infecţii ale căilor biliare şi ale tractului
gastrointestinal.
Profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CEFTRIAXON -BHFZ
NU LUAŢI CEFTRIAXON –BHFZ:

dacă sunteţi hipersensibil la antibiotice din clasa cefalosporinelor
şi alte

製品の特徴

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_1._
_ _
_DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI _
Ceftriaxon – BHFZ 1000 mg pulbere pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă
_2._
_ _
_COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ _
1 flacon conţine:
_substanţa activă: _ceftriaxonă (sub formă de ceftriaxonă sodică
sterilă) – 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
_3. FORMA FARMACEUTICĂ _
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă_ _
Pulbere cristalină de culoare aproape albă sau gălbuie, uşor
higroscopică.
_ _
_4. DATE CLINICE _
_4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE _
Afecţiuni infecţios-inflamatorii provocate de microorganisme
sensibile la preparat:
-
infecţii ale organelor ORL,
-
infecţii ale căilor respiratorii, în special pneumonii;
-
infecţii renale şi ale căilor urinare;
-
infecţii genitale, inclusiv gonoree;
-
septicemie;
-
infecţii de plagă, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
-
meningită;
-
infecţii osteoarticulare;
-
peritonită, infecţii ale căilor biliare şi ale tractului
gastrointestinal.
Profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie.
_ _
_4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _
Ceftriaxon-BHFZ se administrează intramuscular sau intravenos.
_ÎNAINTE DE ADMINISTRARE SE VA EFECTUA PROBA INTRADERMICĂ PRIVIND
TOLERANŢA _
_PREPARATULUI ŞI A LIDOCAINEI (LA ADMINISTRARE INTRAMUSCULARĂ), CU
CONDIŢIA _
_LIPSEI CONTRAINDICAŢIILOR PENTRU EFECTUARE EI. _
Soluţiile se vor prepara nemijlocit înainte de administrarea lor.
La _administrarea intramusculară_ pentru înlăturarea durerii la
locul de injecţie se
recomandă dizolvarea preparatului cu soluţie lidocaină 1% în
proporţie: conţinutul
unui flacon 0,5 g se dizolvă în 2 ml soluţie lidocaină 1%, iar
conţinutul unui flacon de
1 g – în 3-5 ml soluţie lidocaină 1%. Se administrează
intramuscular profund. Se
recomandă administrarea nu mai mult de 1 g într-o fesă.
Soluţia care conţine lidocaină nu se administrează intravenos!
În cazul _administrării intravenoase in jet_ preparatul se