Valsts: Moldova
Valoda: rumāņu
Klimata pārmaiņas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ceftriaxonum
Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP
J01DD04
Ceftriaxonum
1000 mg
pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
N5
cu prescripție
Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, Ucraina
2015-11-09
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR CEFTRIAXON - BHFZ 1000 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ Ceftriaxonum CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l oferiţi altor persoane. Le poate dăuna, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea include orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Ceftriaxon-BHFZ şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ceftriaxon -BHFZ 3. Cum să luaţi Ceftriaxon -BHFZ 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Ceftriaxon -BHFZ 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE CEFTRIAXON -BHFZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ceftriaxona aparţine unui grup de antibiotice denumite cefalosporine, care omoară bacteriile. Ceftriaxona poate fi utilizată în tratarea afecţiuni infecţios-inflamatorii, provocate de microorganisme sensibile la preparat: - infecţii ale organelor ORL, - infecţii ale căilor respiratorii, în special pneumonii; - infecţii renale şi ale căilor urinare; - infecţii genitale, inclusiv gonoree; - septicemie; - infecţii de plagă, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi; - meningită; - infecţii osteoarticulare; - peritonită, infecţii ale căilor biliare şi ale tractului gastrointestinal. Profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CEFTRIAXON -BHFZ NU LUAŢI CEFTRIAXON –BHFZ: dacă sunteţi hipersensibil la antibiotice din clasa cefalosporinelor şi alte Izlasiet visu dokumentu
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI _1._ _ _ _DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI _ Ceftriaxon – BHFZ 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă _2._ _ _ _COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ _ 1 flacon conţine: _substanţa activă: _ceftriaxonă (sub formă de ceftriaxonă sodică sterilă) – 1000 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1 _3. FORMA FARMACEUTICĂ _ Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă_ _ Pulbere cristalină de culoare aproape albă sau gălbuie, uşor higroscopică. _ _ _4. DATE CLINICE _ _4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE _ Afecţiuni infecţios-inflamatorii provocate de microorganisme sensibile la preparat: - infecţii ale organelor ORL, - infecţii ale căilor respiratorii, în special pneumonii; - infecţii renale şi ale căilor urinare; - infecţii genitale, inclusiv gonoree; - septicemie; - infecţii de plagă, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi; - meningită; - infecţii osteoarticulare; - peritonită, infecţii ale căilor biliare şi ale tractului gastrointestinal. Profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie. _ _ _4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _ Ceftriaxon-BHFZ se administrează intramuscular sau intravenos. _ÎNAINTE DE ADMINISTRARE SE VA EFECTUA PROBA INTRADERMICĂ PRIVIND TOLERANŢA _ _PREPARATULUI ŞI A LIDOCAINEI (LA ADMINISTRARE INTRAMUSCULARĂ), CU CONDIŢIA _ _LIPSEI CONTRAINDICAŢIILOR PENTRU EFECTUARE EI. _ Soluţiile se vor prepara nemijlocit înainte de administrarea lor. La _administrarea intramusculară_ pentru înlăturarea durerii la locul de injecţie se recomandă dizolvarea preparatului cu soluţie lidocaină 1% în proporţie: conţinutul unui flacon 0,5 g se dizolvă în 2 ml soluţie lidocaină 1%, iar conţinutul unui flacon de 1 g – în 3-5 ml soluţie lidocaină 1%. Se administrează intramuscular profund. Se recomandă administrarea nu mai mult de 1 g într-o fesă. Soluţia care conţine lidocaină nu se administrează intravenos! În cazul _administrării intravenoase in jet_ preparatul se Izlasiet visu dokumentu