Cefimam LC 75 mg

国: チェコ共和国

言語: チェコ語

ソース: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-05-2016

有効成分:

Cefchinom

から入手可能:

Norbrook Laboratories, Ltd.

ATCコード:

QJ51DE

INN(国際名):

Cefquinome (Cefquinomum)

医薬品形態:

Intramamární mast

治療群:

krávy v laktaci

治療領域:

Čtvrtá generace cefalosporinů

製品概要:

9903846 - 8 x 12 g - aplikátor - -; 9903847 - 8 x 24 g - aplikátor - -; 9903848 - 8 x 36 g - aplikátor - -

承認日:

2014-11-06

情報リーフレット

                                 
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
cz_vet_96_084_14_C_pil.doc
UK/V/0500/001/DC
 
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Cefimam LC, 75 mg intramamární mast
Přípravek s indikačním omezením
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE 
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Norbrook Laboratories Limited
Station Works,
Newry,
County Down,
Severní Irsko
BT35 6 JP
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cefimam LC, 75 mg intramamární mast pro krávy v laktaci
Cefquinomum (ut sulfas)
Přípravek s indikačním omezením
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Jeden 8g aplikátor obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Cefquinomum: 
75 mg
(ut cefquinomi sulfas)
Našedlá homogenní olejovitá mast.
4.
INDIKACE
Léčba klinických mastitid u laktujících krav, způsobených mikroorganismy citlivými na cefchinom, 
jmenovitě _Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Escherichia coli_.
5. 
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na antibiotika ze skupiny cefalosporinů nebo ostatní  
betalaktamová antibiotika nebo na některou z pomocných látek. 
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech byly po podání intramamárních přípravků obsahujících cefchinom u 
zvířat zaznamenány anafylaktické reakce.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této 
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
cz_vet_96_084_14_C_pil.doc
UK/V/0500/001/DC
 
Skot (krávy v laktaci)
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Obsah jednoho aplikátoru jemně vytlačit do struku postižené čtvrtě každých 12 hodin po každém 
ze tří po sobě následujících dojení.
9.
POKYNY PRO
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cefimam LC 75 mg intramamární mast pro krávy v laktaci
Přípravek s indikačním omezením
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Jeden 8g aplikátor obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Cefquinomum: 
75 mg
(ut cefquinomi sulfas)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Intramamární mast
Našedlá homogenní olejovitá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (krávy v laktaci).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba klinických mastitid u laktujících krav, vyvolaných mikroorganismy citlivými na cefchinom, 
jmenovitě _Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Escherichia coli_.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na antibiotika ze skupiny cefalosporinů nebo ostatní beta-
laktamová antibiotika nebo na některou z pomocných látek. 
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Není.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Použití přípravku by mělo být vyhrazeno pro léčbu klinických případů, které mají slabou odezvu nebo 
se očekává, že budou mít slabou odezvu na jiné farmakologické skupiny antimikrobiálních látek nebo 
beta-laktamová antimikrobika s úzkým spektrem účinku. 
Přípravek se používá na základě stanovení citlivosti bakterií izolovaných od ošetřovaného zvířete.
Pokud takový postup není možný, musí být léčba založena na informaci o místní epidemiologické  
situaci (na úrovni regionu, hospodářství) o citlivosti cílových bakterií.
2
Při použití tohoto přípravku by měly být vzaty v úvahu principy oficiální, národní a místní antibiotické
politiky.
Použití p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する