CARVEDILOL Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Carvédilol

から入手可能:

SANIS HEALTH INC

ATCコード:

C07AG02

INN（国際名）:

CARVEDILOL

投薬量:

3.125MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Carvédilol 3.125MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2013-10-11

製品の特徴

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
Comprimés de 3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg, orale
Norme maison
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 265029
Date d’approbation initiale
:
Le 21
mars
2011
Date de révision
:
Le
8 juillet 2022
_ _
_CARVEDILOL Monographie de produit _
_Page 2 de 45_
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.4
Administration
...........................................................................................................
7
4.5
Dose oubliée
...........................................................................................